Con la resistencia a los medicamentos como un desafío importante en la lucha contra el cáncer, un descubrimiento de la Universidad de California, los biólogos de Irvine podrían ofrecer nuevos enfoques para superar el obstáculo. Su investigación revela que un mecanismo que permite que las células enfermas eliminen los restos de células muertas para obtener alimento se mantieneun papel fundamental. El estudio de Aimee Edinger, profesora asociada de desarrollo y biología celular, y el investigador Vaishali Jayashankar aparece en Comunicaciones de la naturaleza .
"Las células cancerosas requieren una gran cantidad de nutrientes", dijo Edinger. "La quimioterapia y otros tratamientos que dañan el ADN obligan a las células tumorales a acelerar su metabolismo para realizar las reparaciones necesarias para sobrevivir y crecer. Dirigirse al metabolismo del ADN de esta manera a menudo funciona"por un tiempo, pero en prácticamente todos los pacientes, las células tumorales se vuelven resistentes y el tratamiento se vuelve ineficaz ".
Al investigar el problema, los dos científicos examinaron un proceso llamado macropinocitosis. Le permite a una célula cancerosa desesperada por alimentarse recoger material de células muertas dentro de un tumor y alimentarse de él.
"Los tumores contienen muchas células muertas porque el suministro de sangre es anormal, causando que muchas células cancerosas mueran de hambre", dijo Edinger. "Al utilizar este método de eliminación, las células cancerosas pueden obtener los aminoácidos, azúcares, ácidos grasos ynucleótidos que requieren para seguir creciendo "
Esta nueva investigación reveló que la macropinocitosis hace una contribución previamente no apreciada a la resistencia a los medicamentos contra el cáncer de mama. Edinger y Jayashankar también demostraron que el mismo proceso podría frustrar los tratamientos para el cáncer de páncreas y de próstata.
"Lo que vemos es que el bloqueo de la macropinocitosis puede ayudarnos a tratar muchos cánceres diferentes de manera más efectiva", dijo Edinger. "Este conocimiento podría permitir una mejor selección de biomarcadores en los ensayos clínicos de medicamentos actualmente en curso, lo que lleva a una mejor respuesta a las combinaciones farmacéuticas. Tambiénproporciona una sólida justificación para el desarrollo de medicamentos que se dirigen y bloquean la macropinocitosis ".
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Materiales proporcionado por Universidad de California - Irvine . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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