La nueva investigación de la Universidad de Kentucky muestra que el sistema inmune puede atacar otras áreas remotas del cerebro para mejorar la recuperación después de un derrame cerebral.
El estudio en ratones, publicado en PNAS por investigadores de la Facultad de Medicina del Reino Unido, la Universidad de Texas Southwestern Medical Center y la Universidad de Pensilvania revela que después de un derrame cerebral, las células B migran a regiones remotas del cerebro que se sabe que generan nuevas células neuronales, así como también regulan las capacidades cognitivas y motorasfunciones.
Las células B son un tipo de glóbulo blanco que produce anticuerpos. Sin embargo, menos conocido y estudiado es que las células B pueden producir neurotrofinas que regulan el desarrollo y el crecimiento de las neuronas en el cerebro.
Un accidente cerebrovascular isquémico es el tipo más común de accidente cerebrovascular que ocurre cuando una arteria del cerebro se obstruye, generalmente por un coágulo de sangre. Después del accidente cerebrovascular isquémico, es bien sabido que las células B viajan al sitio del accidente cerebrovascular como partede la respuesta inmune. Pero este nuevo estudio muestra que las células B también pueden moverse a múltiples áreas del cerebro, tanto lesionadas como no lesionadas.
"Esto es bastante único porque amplía nuestra idea de que necesitamos observar otras áreas del cerebro cuando estudiamos el accidente cerebrovascular", dice Ann Stowe, profesora asociada del Reino Unido en el Departamento de Neurología y autora principal del estudio. "Estas áreasson realmente críticos para la recuperación funcional, por lo que podrían ser objetivos para el desarrollo de fármacos o terapias ".
Los investigadores estudiaron la recuperación de los ratones después del accidente cerebrovascular y a través de imágenes de todo el cerebro vieron que las células B no solo migraron al infarto o al sitio del accidente cerebrovascular, sino a otras áreas que apoyan la recuperación motora y cognitiva. Los ratones con células B agotadas experimentaronreducción de la recuperación en estas áreas, lo que confirma estos hallazgos.
Los resultados podrían conducir a nuevas vías terapéuticas para pacientes con accidente cerebrovascular. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades informan que el accidente cerebrovascular es una de las principales causas de discapacidad en adultos y la quinta causa de muerte en los EE. UU. Actualmente, solo hay dos aprobados por la FDAtratamientos para el accidente cerebrovascular agudo y sin terapias efectivas para promover la reparación a largo plazo en el cerebro después del daño por accidente cerebrovascular.
"Este estudio sugiere que las células B podrían tener un papel más neurotrófico", dice Stowe. "Con suerte, a partir de esto, podemos comprender mejor los procesos inflamatorios después del accidente cerebrovascular y, a largo plazo, posiblemente identificar qué subconjuntos de células inmunes pueden apoyar el accidente cerebrovascularrecuperación."
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Materiales proporcionado por Universidad de Kentucky . Original escrito por Elizabeth Chapin. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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