Se espera que el mercado global de terapia génica alcance los $ 13 mil millones para 2024, ya que las nuevas opciones de tratamiento se dirigen al cáncer y otras enfermedades.
Ahora, un equipo de científicos de la Universidad de Purdue y otras instituciones de investigación de todo el mundo se han unido para comprender mejor el creciente número de innovaciones patentadas a nivel mundial disponibles para el tratamiento de terapia génica. Se centran específicamente en métodos no virales, que utilizan compuestos sintéticos o naturaleso fuerzas físicas para administrar materiales generalmente menos tóxicos que sus contrapartes virales en los tratamientos de terapia.
"La posibilidad de usar vectores no virales para la terapia génica representa uno de los campos más interesantes e intrigantes de la investigación en terapia génica", dijo Marxa Figueiredo, profesora asociada de ciencias médicas básicas en la Facultad de Medicina Veterinaria de Purdue, quien ayudó a dirigir la investigaciónequipo y trabaja con la Oficina de Comercialización de Tecnología de la Fundación de Investigación Purdue para patentar sus tecnologías relacionadas con la salud. "Este es un método innovador para identificar las rutas tecnológicas utilizadas por universidades y empresas en todo el mundo y descubrir tendencias emergentes para diferentes sectores de terapia génica".
Los científicos utilizaron Big Data, patentes y minería de datos clínicos para identificar tendencias tecnológicas para el campo de la terapia génica. El trabajo del equipo se presenta en la edición del 7 de febrero de Biotecnología de la naturaleza . Imaginan que su análisis ayudará a guiar los desarrollos futuros para la terapia génica.
Este trabajo reunió a investigadores de todo el mundo en un esfuerzo conjunto para utilizar nuevas bases de datos y métodos para comprender mejor las tendencias del campo de la terapia génica con respecto a los vectores no virales. Dimas Covas, coordinador del Centro de Terapia basada en células,afiliado a la Universidad de São Paulo en Brasil, prestó su amplia experiencia en terapia celular. Aglaia Athanassiadou, Virginia Picanço-Castro y Figueiredo contribuyeron con su amplia experiencia en vectores no virales para terapia génica. Cristiano Pereira y Geciane Porto aportaron su experiencia en economía y negociosadministración a los análisis. Cada contribución fue fundamental para lograr una nueva forma de identificar las tendencias tecnológicas en este campo.
"Este trabajo reunió a investigadores de disciplinas muy diversas para crear una perspectiva diferente del campo de la terapia génica", dijo Figueiredo. "Nuestros grupos continúan trabajando individualmente o en colaboración para generar y patentar nuevos vectores para ayudar a satisfacer las necesidades de estecampo reemergente de la terapia génica no viral "
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Materiales proporcionado por Universidad de Purdue . Original escrito por Chris Adam. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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