La mayoría de las células en los tejidos de la mayoría de los organismos proliferan a través de la división celular somática mitosis. Este es un ciclo continuo donde una sola célula duplica su información genética cromosomas y se divide por igual para crear dos copias de la célula original. En contraste,Las células germinales óvulos y espermatozoides se producen a través de un tipo especial de división celular llamada meiosis, que tiene lugar en las gónadas. Este proceso comienza como la mitosis normal pero cambia después de un tiempo para crear cuatro células germinales genéticamente diferentes que tienen la mitad de las células originales.material genético. El mecanismo que causa este cambio ha sido un problema de investigación de larga data y controlarlo es un problema mundial importante pero desafiante en la medicina reproductiva.
Recientemente, un grupo de investigadores de la Universidad de Kumamoto en Japón se propuso evaluar las proteínas involucradas en la meiosis para aclarar su desarrollo. Utilizando la espectrometría de masas, el grupo pudo identificar un gen que actúa como interruptor de meiosis, etiquetándolo"Meiosina" para iniciador de meiosis. El gen de la meiosina tiene la propiedad extremadamente rara de activarse solo en un momento específico, justo antes del comienzo de la meiosis en las gónadas. En experimentos con animales, los investigadores encontraron que tanto los ratones machos como las hembrasse volvió infértil si el gen Meiosin se inhibía artificialmente. Un análisis posterior de las gónadas de ratones machos y hembras aclaró que el gen juega un papel esencial en la activación de la meiosis. El gen Meiosin actúa como una torre de control que activa simultáneamente cientos de genes para la formación de células germinalesy parece estar involucrado con la infertilidad. El grupo espera que el descubrimiento sea un gran paso adelante para la medicina reproductiva.
Hay muchos casos de infertilidad humana donde se desconoce la causa; este hallazgo potencialmente revela una nueva patología. Aunque estos experimentos se realizaron en modelos animales, el gen Meiosin está presente en humanos. La meiosis anormal en los óvulos de mujeres mayores puedecausar anormalidades cromosómicas que resultan en aborto espontáneo o síndrome de Down. Y en las sociedades con mayor edad de embarazo, las terapias desarrolladas a partir de esta investigación podrían garantizar la calidad de la meiosis y disminuir los casos de estas complicaciones.
"Nuestro trabajo muestra que el gen Meiosin es el interruptor que activa la meiosis, el tipo especial de división celular que crea óvulos y espermatozoides, y esto incluye la activación de cientos de otros genes en el proceso. Sin embargo, las funciones"El profesor asociado Kei-Ichiro Ishiguro, del Instituto de Embriología Molecular y Genética de la Universidad de Kumamoto", dijo el profesor asociado Kei-Ichiro Ishiguro. "Nos sorprendió bastante encontrar tantos genes con funciones indefinidas latentes en este estudio".tienen grandes expectativas de que los procesos involucrados en la formación de células germinales se aclararán en gran medida a medida que se descubra el papel que desempeña cada uno de estos genes. Si finalmente es posible controlar la meiosis, los beneficios serían de gran alcance para la medicina reproductiva, la producción agrícola yincluso ayudando a la reproducción de especies raras "
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Materiales proporcionado por Universidad de Kumamoto . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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