La hormona eritropoyetina Epo es una sustancia dopaje bien conocida que tiene una larga historia de abuso en los deportes de resistencia, como el ciclismo. Además de promover la producción de glóbulos rojos eritropoyesis, que mejora el suministro de oxígeno en el organismo, Epo también protege a las células nerviosas de la muerte celular. Sin embargo, para utilizar este efecto para curar enfermedades neurodegenerativas, los efectos negativos causados por Epo a través de la formación estimulada de glóbulos rojos deben evitarse. Los investigadores de la Universidad de Gotinga ahoradescubrió un receptor Epo alternativo que también podría desencadenar efectos protectores en humanos sin los efectos secundarios sobre la eritropoyesis. Los resultados fueron publicados en la revista Fronteras en Neurociencia Molecular .
Epo podría usarse para tratar enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y el Parkinson o reducir el daño después de los accidentes cerebrovasculares. Sin embargo, los estudios clínicos han demostrado efectos secundarios graves que, según el conocimiento actual, probablemente se deban a la capacidad de Epo para estimular la producción de rojoLos investigadores del Departamento de Neurociencia Celular de la Universidad de Gotinga han identificado un receptor alternativo de Epo. Descubrieron que el tratamiento con Epo humano también previene el efecto de protección celular de Epo.muerte celular en algunos insectos, aunque estos animales no poseen Epo y no tienen el receptor Epo clásico involucrado en la eritropoyesis humana. Su conclusión: estos animales tienen un receptor diferente que permite a Epo activar los mecanismos de protección celular similares a los decélulas nerviosas humanas.
En langostas migratorias, el equipo del profesor Ralf Heinrich ahora ha podido demostrar que CRLF3 factor 3 similar al receptor de citocina es simplemente un receptor de Epo alternativo. Los cultivos de células nerviosas, tomadas del cerebro de las langostas, mueren en ausencia deoxígeno, similar a las células cerebrales de los pacientes con accidente cerebrovascular. Al agregar Epo humano, las células cerebrales de la langosta pueden salvarse, pero solo mientras la presencia del receptor CRLF3 en las células no se suprima artificialmente. El equipo de investigación pudo identificareste receptor en un total de 293 especies animales diferentes. Entre ellos hay 259 vertebrados, incluidos los humanos.
En la historia evolutiva, CRLF3 surgió al mismo tiempo que el desarrollo del sistema nervioso, lo que sugiere que este receptor juega un papel importante en las células nerviosas. La similitud de las secuencias de proteínas es sorprendente: CRLF3 se mantuvo notablemente similar de los cnidarios p. Ej.medusas a los humanos. "La pregunta importante ahora es si la activación de CRLF3 también previene la muerte celular en nuestro cerebro", dijo Nina Hahn, primer autor del estudio. "Estructuralmente, los receptores CRLF3 de langostas y humanos son muy similares. Estonos lleva a esperar que su función protectora en el cerebro sea la misma "
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Materiales proporcionado por Universidad de Gotinga . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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