Los niveles de moléculas asociadas con la función genética, como el microARN, pueden ser un indicador importante de la actividad anormal asociada con el cáncer. Sin embargo, se sabe poco acerca de cómo se alteran las diferentes moléculas en las células cancerosas. Ahora, investigadores de Japón han encontrado un nuevoforma de distinguir los tejidos cancerosos de los no cancerosos.
En un estudio publicado en agosto en Comunicaciones de la naturaleza los investigadores de la Universidad de Osaka revelaron que la velocidad a la que las moléculas de microARN se someten a un proceso llamado metilación es capaz de discriminar a los pacientes con cáncer de las personas sanas.
Los microARN exhiben una expresión anormal en los tejidos cancerosos y son estables en los fluidos corporales, lo que los convierte en un biomarcador útil para el cáncer. Aunque los microARN generalmente se miden en términos de niveles de expresión de ARN, esta técnica carece de sensibilidad y precisión.bajo el supuesto de que reconocen y regulan objetivos independientemente de si están metilados o no, su acción puede variar según el estado de metilación. Esto es algo que los investigadores de la Universidad de Osaka intentaron abordar.
"Encontramos que un pequeño grupo de microARN maduros están metilados, lo que podría alterar su estabilidad y reconocimiento de objetivos", dice Masamitsu Konno, coautor principal del estudio. "Por lo tanto, queríamos investigar si la metilación podría ser unindicador importante de la función anormal de microARN "
Para evaluar el potencial de la metilación de microARN como biomarcador para el diagnóstico temprano del cáncer, los investigadores determinaron si los niveles de ARN metilado aumentan o disminuyen en las células cancerosas. Para hacer esto, midieron los niveles de metilación de microARN en muestras de suero de pacientes con cáncer pancreático ycontroles saludables.
"Si bien encontramos microARN metilado en las muestras de pacientes con cáncer de páncreas, estaba presente en niveles muy bajos o ausente en el grupo de control", explica el autor principal del estudio Hideshi Ishii. "Además, los niveles de metilación en muestras de suero fueroncapaz de distinguir entre los primeros pacientes con cáncer de páncreas y los controles sanos con una sensibilidad y especificidad extremadamente altas ".
Los investigadores también encontraron que, en comparación con los biomarcadores establecidos, la metilación de microARN era un indicador más poderoso de cáncer de páncreas en etapa temprana.
"Nuestros datos indican que los niveles de microARN metilado pueden ser más útiles que los de microARN como biomarcador para el cáncer gastrointestinal", dice Jun Koseki, coautor principal del estudio. "Aclarando los mecanismos por los cuales la metilación regula la función de microARN en todo momentolas diferentes etapas del cáncer pueden facilitar el desarrollo de terapias dirigidas, lo que lleva a mejores resultados para los pacientes ".
Como la detección temprana y el tratamiento del cáncer pueden tener un efecto sustancial en el resultado del paciente, las nuevas formas de detectar el cáncer podrían ser de vital importancia. Dadas las ventajas con respecto a los biomarcadores existentes para el cáncer, es posible que la metilación del ARN sea un factor importantecomponente de sistemas futuros para la detección temprana del cáncer.
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Materiales proporcionado por Universidad de Osaka . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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