Los investigadores de la Universidad de Calgary en la Escuela de Medicina de Cumming CSM dirigidos por los doctores Donna Senger, PhD, Paul Kubes, PhD y Stephen Robbins, PhD han descubierto una nueva forma de detener la inflamación dañina en los pulmones debido a la sepsis ylesión.
"Este trabajo demuestra el poder de la colaboración para resolver problemas de salud complejos en beneficio de los pacientes", dice Robbins, profesor en los departamentos de Oncología y Bioquímica y Biología Molecular y Director Científico del Instituto CIHR de Investigación del Cáncer. "La investigaciónparticiparon equipos de 10 laboratorios, nueve en UCalgary con investigadores del Instituto de Cáncer Arnie Charbonneau y el Instituto Snyder para Enfermedades Crónicas ".
Una de cada 18 muertes en Canadá está relacionada con la sepsis. Ocurre cuando el cuerpo está luchando contra una infección severa. El sistema inmunitario entra en sobremarcha enviando glóbulos blancos para eliminar la infección. La batalla entre su sistema inmunitario y la infección conducea la inflamación. Un problema ocurre cuando los glóbulos blancos abandonan el torrente sanguíneo y se mueven hacia el tejido para limpiar la inflamación. En algunos casos, en lugar de limpiar y continuar, se quedan y entran más glóbulos blancos detrás de ellos.La acumulación causa daño a los órganos internos, como los pulmones, y puede provocar la muerte.
La sepsis no es la única condición que conduce a una acumulación poco saludable de glóbulos blancos en los pulmones. La inflamación causada por una lesión y otras enfermedades también puede crear esta respuesta dañina. La lesión pulmonar aguda es una de las principales causas de muerte en cuidados críticosen Canadá.
La colaboración comenzó hace unos 15 años. Era un proyecto basado en una premisa similar, con dos problemas distintos que resolver. Los investigadores querían saber qué estaba causando que algunas células se unieran a los pulmones. Senger y Robbins son biólogos yestaban investigando cómo el cáncer hace metástasis. Sabían que algunas células cancerosas se dirigen a los pulmones y de alguna manera permanecen allí y crecen. Muchas personas con tumores cancerosos no mueren por el tumor primario, sino más bien de donde el cáncer hace metástasis. Mientras tanto, Kubes, especialista enla inflamación estaba investigando por qué los glóbulos blancos se acumulan en los pulmones. En condiciones como la sepsis, las víctimas a menudo mueren por la respuesta del cuerpo a la enfermedad, no por la sepsis misma.
Juntos comenzaron a detectar una molécula presente en ambos procesos. Apuntaron al revestimiento de los vasos sanguíneos en los pulmones porque sospechaban que estaría presente una señal que permite que las células cancerosas y los glóbulos blancos se detengan y se acumulen allí. Ahí es exactamente dondeencontró una molécula presente durante la inflamación que podría unirse a los glóbulos blancos y ayudar a que las células pasen del torrente sanguíneo al tejido. Mientras esas moléculas estén presentes, los glóbulos blancos continuarán uniéndolas.
Una vez que los científicos entendieron cómo y por qué los glóbulos blancos ingresaban al tejido, fueron en busca de un "interruptor de apagado" para evitar que la molécula se uniera al glóbulo blanco. Los equipos desarrollaron una molécula similar a un fármaco que cuandointroducido en el torrente sanguíneo evita que los glóbulos blancos se unan con la molécula.
"Descubrimos que al apuntar a esta molécula podemos detener los efectos nocivos de la sepsis, la lesión pulmonar aguda y la muerte", dice Kubes, director del Instituto Snyder de Enfermedades Crónicas del CSM y profesor del Departamento de Fisiología y Farmacología"Podría tener un impacto en cualquier afección inflamatoria en la que la lesión pulmonar contribuya a empeorar la afección de un paciente".
Con este conocimiento, los investigadores han encontrado un proceso similar que ocurre en el hígado. Ahora han patentado dos moléculas similares a los medicamentos que pueden prevenir el daño pulmonar y hepático debido a la inflamación. Si bien toda la investigación hasta la fecha se ha realizadoen ratones, se está realizando un ensayo clínico de fase I para comenzar las pruebas en humanos.
Los investigadores también están aplicando los hallazgos a la metástasis del cáncer con la esperanza de que esta nueva comprensión pueda conducir a tratamientos para detener la propagación de las células cancerosas en el cuerpo y dirigirse al hígado y los pulmones.
"La molécula que descubrimos se une tanto a los glóbulos blancos como a ciertas células cancerosas", dice Senger, profesor asociado de investigación en el Departamento de Oncología. "Hemos desarrollado una forma de evitar que los glóbulos blancos se unan y entren enel tejido. Ahora, esperamos encontrar una solución para evitar que las células cancerosas se propaguen a estos órganos ".
Este trabajo es apoyado por la Canadian Cancer Society, los Institutos Canadienses de Investigación en Salud CIHR y el Dr. Robert C. Westbury Endowment for Melanoma Research.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Universidad de Calgary . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :