Un estudio dirigido por investigadores de la Universidad de Illinois en Chicago descubrió que la combinación de aciclovir, un medicamento tópico para el herpes comúnmente recetado, con partículas de carbón activado, mejora la eficacia del medicamento. Este nuevo enfoque permite una dosificación menos frecuente y generalcurso de tratamiento al tiempo que proporciona cierta protección contra la infección por el virus, lo que abre la posibilidad de utilizar la combinación en productos profilácticos.
Los hallazgos del estudio se informan en la revista Avances científicos .
"Combinar el medicamento contra el herpes con carbón activado hace que el medicamento sea mucho más eficiente, por lo que se necesita menos medicamento para lograr el mismo efecto", dijo Deepak Shukla, profesor de oftalmología de Marion Schenk y profesor de microbiología e inmunología en el UIC College ofMedicine y el autor principal del artículo: "Usar menos del medicamento puede ayudar a reducir el riesgo de daño renal, que puede ser significativo cuando estos medicamentos se usan durante largos períodos de tiempo".
Hay dos tipos de virus del herpes simple: el herpes simple 1, que infecta los ojos y la boca y es la principal causa de ceguera, y el herpes simple 2, una infección genital que causa verrugas y puede afectar gravemente la calidad de vida.
El tratamiento para ambas infecciones a menudo incluye aciclovir, un medicamento sistémico que se toma por vía oral. Sin embargo, el uso a largo plazo a menudo resulta en resistencia al fármaco y daño renal. Se sabe que el carbón activado tiene efectos purificadores al atrapar toxinas en suestructura porosa.Las partículas tienden a unirse fácilmente al carbón y, por este motivo, a menudo se usa en los filtros de agua.
Shukla y sus colegas analizaron el efecto del carbón activado simple y el carbón activado más aciclovir en HSV-1 y HSV-2.
Las diluciones de carbón activado simple pudieron reducir la infección de las células en el laboratorio cuando se aplicaron a las células antes de la exposición al HSV-1 o HSV-2. Vieron una reducción del 4% al 60% en las infecciones en comparación con cuandoexpuso las células al virus sin presencia de carbón activado.
Cuando combinaron aciclovir con carbón activado y probaron la mezcla en ratones infectados con HSV-1 o HSV-2, aplicándolo a los ojos o los genitales, vieron que era más eficaz y más rápido para reducir la inflamación y la carga viralque el aciclovir tópico o sistémico solo. Además, descubrieron que el fármaco parecía funcionar de manera mucho más eficiente cuando se combinaba con carbón activado, y podían lograr las mismas reducciones en la carga viral y la inflamación usando muchas menos dosis que con aciclovir solo.
"Creemos que el carbón vegetal libera partículas de aciclovir lentamente con el tiempo porque el virus del herpes, así como otras moléculas y partículas orgánicas, se sienten más atraídos por el carbón que por el medicamento, y cuando estas partículas interactúan con el carbón vegetal, se desplazan yliberar el medicamento ", dijo Tejabhiram Yadavalli, un becario posdoctoral que estudia los virus del herpes en la UIC y co-inventor de la tecnología." El carbón activado actúa como una cápsula de medicamento de liberación lenta. Debido a que le gusta unirse al virus, esto datiene propiedades antivirales adicionales ".
Yadavalli y Shukla llaman al sistema de entrega de carbón DECON para Drogas Encapsuladas de Carbono.
"Se sabe que el carbón activado es seguro para el uso humano y se ha utilizado durante miles de años por sus propiedades purificadoras. Creemos que usarlo como un nuevo sistema de administración de medicamentos podría ayudar a reducir la dosificación, el costo y el riesgo de toxicidad para elriñones y eventualmente podrían usarse en lubricantes profilácticamente para ayudar a prevenir una nueva infección genital por HSV ", dijo Shukla.
Joshua Ames, Alex Agelidis, Rahul Suryawanshi, James Hopkins, Neel Thakkar y Lulia Koujah de la Universidad de Illinois en Chicago y Dinesh Jaishankar de la Universidad Northwestern son coautores del artículo.
Esta investigación fue apoyada por las subvenciones R01 541EY024710, R01 AI139768 y R01 EY029426 de los Institutos Nacionales de Salud.
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Materiales proporcionado por Universidad de Illinois en Chicago . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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