Los investigadores han demostrado que una técnica óptica conocida como espectroscopía Raman se puede utilizar para diferenciar entre las células tiroideas benignas y cancerosas. El nuevo estudio muestra el potencial de la espectroscopía Raman como una herramienta para mejorar el diagnóstico de cáncer de tiroides, que es el noveno cáncer más comúncon más de 50,000 casos nuevos diagnosticados en los Estados Unidos cada año.
"Nuestros resultados alentadores muestran que la espectroscopía Raman podría desarrollarse en una nueva modalidad óptica que puede ayudar a evitar los procedimientos invasivos utilizados para diagnosticar el cáncer de tiroides al proporcionar información bioquímica que actualmente no es accesible", dijo James W. Chan de la Universidad deCalifornia, Davis, EE. UU. "Esto podría tener un impacto importante en el campo de la patología y podría conducir a nuevas formas de diagnosticar otras enfermedades".
En la revista The Optical Society OSA Biomedical Optics Express , un equipo multidisciplinario dirigido por Chan; Michael J. Campbell, Universidad de California, Davis, EUA; y Eric C. Huang, Universidad de Washington, Seattle, EUA, informan que su enfoque de espectroscopía Raman puede distinguir entre humanos sanos y cancerososcélulas tiroideas con un 97 por ciento de precisión.
"Somos los primeros, que sepamos, en usar células clínicas de tiroides humanas para demostrar que la espectroscopía Raman puede identificar subtipos de cáncer a nivel de células individuales", dijo Chan. "Sin embargo, necesitaremos aumentar tanto el número de célulasy número de pacientes estudiados para confirmar la precisión de la técnica Raman "
Mejora del diagnóstico basado en células
Un bulto - o nódulo - en el cuello es un síntoma común de cáncer de tiroides. Sin embargo, la mayoría de los nódulos tiroideos no son cancerosos. Las biopsias de aspiración con aguja fina guiadas por ultrasonido se usan generalmente para detectar cáncer mediante la inserción de una aguja delgadaen el nódulo para obtener células que se preparan en un portaobjetos de microscopio, teñidas y analizadas por un patólogo.
Para alrededor del 15 al 30 por ciento de los casos, el patólogo no puede determinar si las células adquiridas de la biopsia son benignas o malignas. Para estos casos, se requiere un procedimiento quirúrgico conocido como tiroidectomía para extraer tejido, lo que proporciona más información paradiagnóstico preciso.
Los investigadores recurrieron a la espectroscopía Raman como una posible solución porque es una técnica no invasiva que no requiere preparación de muestras o tinción para determinar diferencias sutiles en la composición molecular de muestras complejas como las células.
"Nos gustaría utilizar la espectroscopía Raman para mejorar el análisis del patólogo de las células obtenidas con aspiración con aguja fina para reducir el número de tiroidectomías necesarias", dijo Chan. "Esto minimizaría las complicaciones quirúrgicas y los costos de atención médica".
información bioquímica de una célula completa
Para el nuevo estudio, los investigadores utilizaron un microscopio Raman de exploración lineal que les permitió adquirir rápidamente señales Raman de un volumen celular completo. Esto les permitió capturar con mayor precisión la composición química de células enteras en comparación con otros enfoques que adquieren unEspectro Raman de solo una parte del volumen de una célula.Los métodos estadísticos multivariados y los métodos de clasificación se utilizaron para analizar los datos Raman y clasificar las células de manera objetiva e imparcial.
Los investigadores aplicaron este enfoque de espectroscopía Raman a células individuales aisladas de 10 nódulos tiroideos de pacientes diagnosticados como benignos o cancerosos. El análisis de datos identificó diferencias espectrales únicas que podrían distinguir las células cancerosas de las benignas con un 97 por ciento de precisión diagnóstica. También mostraron que otros subtipospodría identificarse por sus diferencias espectrales.
"Estos resultados preliminares son emocionantes porque involucran células individuales de muestras clínicas humanas, pero se necesitará más trabajo para llevar esto de un proyecto de investigación al uso clínico final", dijo Chan.
Además de probarlo en más células y pacientes, los investigadores también deben aplicar la técnica a las células obtenidas con una aspiración con aguja fina y probarla en muestras para las cuales el patólogo no puede determinar si las células son benignas o cancerosas.También quieren desarrollar un sistema prototipo automatizado que pueda realizar las mediciones y análisis Raman con una intervención humana mínima.
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Materiales proporcionado por La sociedad óptica . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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