Los investigadores de King's College London han utilizado la secuenciación de ARN de una sola célula para identificar un tipo de célula que puede regenerar el tejido hepático, tratando la insuficiencia hepática sin necesidad de trasplantes.
En un artículo publicado hoy en Comunicaciones de la naturaleza , los científicos han identificado un nuevo tipo de célula llamada progenitor híbrido hepatobiliar HHyP, que se forma durante nuestro desarrollo temprano en el útero. Sorprendentemente, HHyP también persiste en pequeñas cantidades en adultos y estas células pueden crecer en los dos principalestipos de células del hígado adulto hepatocitos y colangiocitos que dan propiedades similares a las células madre de HHyP.
El equipo examinó los HHyP y descubrió que se parecen a las células madre de ratones que se ha encontrado que reparan rápidamente el hígado de los ratones después de una lesión importante, como ocurre en la cirrosis.
El autor principal, el Dr. Tamir Rashid, del Centro de Células Madre y Medicina Regenerativa del King's College London, dijo: "Por primera vez, hemos descubierto que las células con verdaderas propiedades similares a las células madre pueden existir en el hígado humano. Esto a su vezpodría proporcionar una amplia gama de aplicaciones de medicina regenerativa para tratar la enfermedad hepática, incluida la posibilidad de evitar la necesidad de trasplantes de hígado ".
La enfermedad hepática es la quinta causa de muerte en el Reino Unido * y la tercera causa más común de muerte prematura, y el número de casos sigue aumentando. Puede deberse a problemas de estilo de vida como la obesidad, virus, abuso de alcohol oproblemas no relacionados con el estilo de vida, como las enfermedades autoinmunes y genéticas.
Los síntomas de la enfermedad hepática incluyen ictericia, picazón y sensación de debilidad y cansancio y, en casos más graves, cirrosis. El único tratamiento para las enfermedades hepáticas graves en la actualidad es un trasplante de hígado que puede conducir a complicaciones de por vida y para las cuales la necesidadpara los órganos donantes supera en gran medida las crecientes demandas.
"Ahora necesitamos trabajar rápidamente para desbloquear la receta para convertir células madre pluripotentes en HHyP para poder trasplantar esas células a pacientes a voluntad. A más largo plazo, también estaremos trabajando para ver si podemos reprogramar HHyP dentro deel cuerpo usa medicamentos farmacológicos tradicionales para reparar hígados enfermos sin trasplante de células u órganos ", dijo el Dr. Rashid.
* Cifras de Public Health England
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por King's College de Londres . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :