El conocimiento de los procesos biológicos involucrados en el desarrollo del útero es importante para comprender la salud y la fertilidad uterinas. Un equipo de investigación dirigido por investigadores del Hospital General de Massachusetts MGH ha descubierto importantes conocimientos sobre un tipo de célula que es fundamental para elformación de un útero funcional.
Estas células se definen por su expresión de Misr2 +, el receptor de la sustancia inhibidora de Muller MIS, que es secretada por los testículos de los embriones masculinos para evitar la maduración de las estructuras que darían lugar a los órganos reproductores femeninos.
Aunque no es sorprendente que las células Misr2 + desempeñen un papel en la inhibición de la formación de un útero en los hombres, los investigadores descubrieron que estas células también participan activamente en la formación del útero en las mujeres. Los hallazgos se publican en eLife .
"El destino de estas células reproductoras en la hembra, en ausencia de MIS, era desconocido", dice el autor principal David Pépin, PhD, biólogo molecular asistente en MGH y profesor asistente de cirugía en la Facultad de Medicina de Harvard ".En este estudio, encontramos que en las hembras las células continuaron expresando el receptor a MIS, más allá del período de diferenciación sexual en ratones, ratas y humanos. Además, demostramos que en los roedores, estas células conservaron la sensibilidad a MIS, incluso después denacimiento."
El tratamiento de roedores con MIS durante la primera semana después del nacimiento interfirió con el desarrollo uterino y condujo a infertilidad más adelante en la vida. "Los resultados sugieren que el período de respuesta a las señales de diferenciación sexual en los mamíferos puede no ser tan restringido como se pensaba anteriormente", dicePépin.
Para descubrir más detalles, los científicos analizaron las células en el útero de los roedores recién nacidos después del tratamiento con MIS, y descubrieron que ciertos tipos de células clave que contribuyen al endometrio del útero el revestimiento estaban ausentes. Los investigadores sospechan que las células Misr2 + normalmentese convierten en estos tipos de células pero se bloquearon cuando se expusieron a MIS.
"En ausencia de estas células, se interrumpe una gran cantidad de señales importantes, lo que conduce a un desarrollo uterino anormal", dice Hatice Duygu Saatcioglu, el primer autor del estudio. "Este período es tan crítico para la especificación del úterocapas, que la exposición a MIS durante solo unos días después del nacimiento conduce a una infertilidad irrecuperable más adelante en la vida, con adultos que tienen un útero delgado compuesto casi en su totalidad por miometrio ", dice Saatcioglu.
Patricia K. Donahoe, MD, coautora y directora de laboratorios de investigación quirúrgica en MassGeneral Hospital for Children MGHfC, investigadora desde hace mucho tiempo de las funciones de MIS, señala que los resultados pueden proporcionar una mejor comprensión de la infertilidad causada por problemas con elútero. "Encontrar células marcadas por Misr2 permite una mayor investigación de cómo estas células pueden contribuir a las patologías uterinas que causan infertilidad".
Por el contrario, algunos de los hallazgos del estudio relacionados con el MIS también pueden ser relevantes para los hombres, incluidos aquellos con un trastorno poco común llamado síndrome del conducto de Muller persistente en el que tejidos como el útero pueden quedar parcialmente retenidos debido a mutaciones en el MIS o su receptor.
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Materiales proporcionados por Hospital General de Massachusetts . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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