Un equipo de investigación encabezado por científicos de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego y el Instituto Ludwig para la Investigación del Cáncer en la UC San Diego ha identificado una enzima involucrada en la remodelación de la membrana plasmática de múltiples tipos de células cancerosas que es crítica tanto para la supervivencia detumores y su crecimiento descontrolado.
El hallazgo, publicado en la edición del 11 de julio de 2019 de metabolismo celular , sugiere un objetivo potencial para nuevos medicamentos.
"Los cánceres se caracterizan no solo por cambios importantes en sus genomas, sino también por cambios profundos en la forma en que absorben y utilizan los nutrientes para impulsar el rápido crecimiento del tumor", dijo el autor principal Paul S. Mischel, MD, profesor en la UC SanMiembro del Departamento de Patología de la Facultad de Medicina de Diego y miembro de Ludwig: "¿Cómo encajan estos diversos aspectos y cómo se pueden aprovechar, en beneficio de los pacientes?"
En el nuevo estudio, realizado en colaboración con Benjamin Cravatt, PhD, profesor de Scripps Research, y dirigido por el primer autor Junfeng Bi, PhD, en el laboratorio de Mischel, los investigadores identificaron una enzima llamada LPCAT1, cuyos niveles aumentan en cáncer y que juegaun papel clave en el crecimiento tumoral al cambiar la composición de fosfolípidos de la membrana plasmática de las células cancerosas, permitiendo que las señales de factor de crecimiento amplificado y mutado estimulen el crecimiento tumoral.
Sin LPCAT1, los tumores no pueden sobrevivir. Cuando los investigadores redujeron genéticamente LPCAT1 en múltiples tipos de cáncer en ratones, incluidos los glioblastomas altamente letales cerebro y un cáncer de pulmón agresivo, las neoplasias disminuyeron drásticamente y los tiempos de supervivencia mejoraron.
Los resultados, escribieron los autores, demuestran que LPCAT1 es una enzima importante que se desregula en el cáncer, vinculando las alteraciones genéticas comunes en los tumores con cambios en su metabolismo para impulsar un crecimiento tumoral agresivo ".
"Los avances en las tecnologías de secuenciación de ADN han reestructurado nuestra comprensión de la base molecular del cáncer, sugiriendo una forma nueva y más efectiva de tratar a los pacientes con cáncer", dijo Mischel. "Sin embargo, hasta la fecha, la oncología de precisión aún no ha beneficiado a muchos pacientes,Motivar una búsqueda más profunda para comprender cómo las alteraciones genéticas en los tumores cambian la forma en que se comportan las células cancerosas, y potencialmente desbloquear nuevas formas de tratar a los pacientes de manera más efectiva.
"Estos resultados también sugieren que LPCAT1 puede ser un nuevo objetivo farmacológico muy convincente en una amplia variedad de tipos de cáncer"
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de California - San Diego . Original escrito por Scott LaFee. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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