Los investigadores esperan que surjan nuevas estrategias para frenar el crecimiento y la recurrencia del cáncer cerebral primario más común en adultos, el glioblastoma, según los resultados de un estudio publicado hoy en Investigación del cáncer .
La investigación dirigida por el Hospital St. Michael's de Toronto y el Hospital para Niños Enfermos SickKids sugiere que la proteína ID1 es fundamental para el inicio y el crecimiento del tumor y también afecta la respuesta de la enfermedad a la quimioterapia. ID1 es una proteína que evita que otros genes se activeno reprimidos uniéndose a sus activadores o inhibidores. En este trabajo, los científicos encontraron que ID1 ayuda a mantener las células madre cancerosas en el glioblastoma, haciéndolas menos susceptibles al tratamiento.
"El campo ha postulado durante años que las células madre cancerosas son una población pequeña dentro del tumor, pero críticas porque median la resistencia al tratamiento y la resistencia al cáncer", dijo el Dr. Sunit Das, científico del Centro de Investigación de Ciencias Biomédicas St. Michael's Keenany el Centro de Investigación de Tumores Cerebrales Arthur y Sonia Labatt en SickKids. "Ahora hemos encontrado pruebas de esa especulación".
Los investigadores encontraron que cuando "apagaban" la proteína ID1 en modelos de laboratorio y células humanas usando tecnología CRISPR o un fármaco que se usa tradicionalmente para tratar la psicosis y el síndrome de Tourette, la pimozida, los tumores de glioblastoma disminuían. El equipo también encontróque apagar la proteína por completo ayudó a que los tumores se volvieran menos resistentes a la quimioterapia.
El glioblastoma es una forma agresiva de cáncer cerebral, que representa el 15% de todos los tumores cerebrales primarios, y a menudo es difícil de tratar. La terapia generalmente implica la combinación de varios métodos para controlar la enfermedad, pero actualmente no existe cura. Los diagnósticosdel fallecido cantante de Tragically Hip Gord Downie y el senador estadounidense John McCain han elevado el perfil del glioblastoma en los últimos años.
"La tasa de supervivencia promedio para el glioblastoma es de menos de dos años y, lamentablemente, no tenemos muchas opciones para ofrecer a estos pacientes", dijo el Dr. Das, quien también es neurocirujano en St. Michael's.
"Nuestros hallazgos sugieren que podemos mejorar la eficacia de las terapias que ya tenemos, como la quimioterapia, en lugar de tomar muchos años para crear terapias completamente nuevas".
En modelos de laboratorio, los investigadores encontraron que la inhibición de ID1 ralentiza la progresión de los tumores en el glioblastoma, el adenocarcinoma de mama y el melanoma. En el tejido humano, encontraron que la proteína hacía que las células fueran más resistentes al tratamiento de quimioterapia en el glioblastoma. Desactivar esta proteína usandoel medicamento pimozida aumentó la supervivencia general y provocó que los tumores de glioblastoma reaparecieran con menos frecuencia, progresaran menos y crecieran más lentamente.
"Dirigirse a la proteína con medicamentos puede presentar una estrategia novedosa y potencialmente prometedora para los pacientes con glioblastoma", dijo el Dr. Das.
Los próximos pasos para esta investigación, explicó el Dr. Das, son observar el desarrollo de nuevos medicamentos inhibidores para ID1 y comenzar una prueba para garantizar que la focalización sea efectiva.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Hospital de San Miguel . Original escrito por Ana Gajic. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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