Una forma de cáncer particularmente agresiva y con metástasis, el cáncer de mama HER2 positivo, puede tratarse con partículas nanoscópicas "impresas" con sitios de unión específicos para la molécula receptora HER2. Según lo informado por investigadores chinos en la revista Angewandte Chemie , la unión selectiva de las nanopartículas a HER2 inhibe significativamente la multiplicación de las células tumorales.
El cáncer de mama es la forma más común de cáncer en las mujeres y una de las principales causas de muerte. Aproximadamente del 20 al 30% de los casos de cáncer de mama involucran la variedad HER2 positiva que se puede tratar muy mal. HER2 son las siglas de Human Epidermal Growth Factor Receptor 2, una proteína que reconoce y se une a un factor de crecimiento específico. HER2 atraviesa la membrana celular: una parte sobresale hacia el interior de la célula; la otra está en la superficie celular. Tan pronto como un factor de crecimiento se acopla, las partes extracelulares deHER2 se une a un heterodímero con un segundo HER estrechamente relacionado, como HER1 o HER3. Esto desencadena una cascada de señales de varios pasos dentro de la célula, que participa de manera crítica en procesos como la división celular, la metástasis y la formación de vasos sanguíneos que irrigan la sangre.Las células tumorales positivas para HER2 contienen concentraciones significativamente más altas de HER2. Una terapia actual para los tumores positivos para HER2 en estadio temprano se basa en la unión de un anticuerpo a HER2 para bloquear la dimerización. Los investigadores dirigidos porZhen Liu, de la Universidad de Nanjing China, ha desarrollado nanopartículas de polímero biocompatible "impresas molecularmente" que reconocen HER2 tan específicamente como un anticuerpo para prevenir la dimerización.
Las nanopartículas se pueden imprimir molecularmente en eso, para simplificar, una mezcla polimerizable se polimeriza en nanoesferas en presencia de las bio moléculas que se supone que reconocen más tarde. Las bio moléculas actúan como una especie de sello,dejando "huellas" nanoscópicas en las esferas. Estas se ajustan perfectamente a las moléculas con las que se imprimieron y se unen a ellas específicamente. A diferencia de los anticuerpos, las nanoesferas son fáciles y económicas de producir y son químicamente estables.
Para el proceso de impresión, los investigadores utilizan un método especial impresión de superficie orientada controlable por afinidad de boronato que es particularmente controlable y hace posible la impresión utilizando cadenas de bloques de construcción de azúcar glicanos como plantillas. Muchas proteínas contienen "cadenas de azúcar específicas".. "Estos son únicos, como una huella de proteína. Los investigadores utilizaron este tipo de glucano del extremo extracelular de las proteínas HER2 como su" sello ". Esto les permitió producir nanopartículas impresas que reconocen específicamente a HER2 y se unen selectivamente a él, inhibiendola dimerización. De este modo, fueron capaces de reducir significativamente la multiplicación de células tumorales in vitro y el crecimiento de tumores en ratones. Por el contrario, las células sanas esencialmente no se vieron afectadas.
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Materiales proporcionado por Wiley . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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