La solución al problema de aumentar la resistencia a los medicamentos entre los parásitos causantes de malaria podría provenir del Norte, según un estudio publicado en Comunicaciones químicas por investigadores de la Universidad Laval y el Centro de Investigación CHU de Québec. El equipo sintetizó con éxito moléculas descubiertas en un hongo microscópico de Nunavut y demostró su in vitro eficacia contra el parásito responsable de la malaria.
Los investigadores observaron que las moléculas de un hongo microscópico descubierto en 2017 en sedimentos de Frobisher Bay, Nunavut, mostraron similitudes estructurales con compuestos antipalúdicos conocidos. Sin embargo, solo cantidades muy pequeñas de estas moléculas, llamadas mortiamidas, estaban presentes en los hongos ".Para estudiar la eficacia de estas moléculas contra la malaria, necesitábamos más, y la única forma de obtener más era sintetizarlas ", explicó Normand Voyer, jefe del estudio y profesor de química en la Facultad de Ciencias e Ingeniería de la Universidad Laval. Pudimospara obtener cantidades suficientes de mortiamidas gracias a un nuevo enfoque desarrollado en nuestro laboratorio "
Una vez que se completó ese paso, el Dr. Voyer le pidió al experto en malaria Dave Richard, profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad Laval, que evaluara la actividad de las mortiamidas contra Plasmodium falciparum, el parásito responsable de aproximadamente el 50% de todos los casos de malaria ". Nuestra premisaera que el parásito no podía ser resistente a estas moléculas del norte porque nunca había estado expuesto a ellas ", dijo el profesor Voyer. Las pruebas con una cepa común del parásito y una cepa resistente a múltiples fármacos demostraron que los investigadores tenían razón: en menos de 72horas, tres de las cuatro mortiamidas detuvieron el crecimiento de ambas cepas de parásitos.
"La eficacia antipalúdica de estas moléculas es moderada por ahora, pero nuestros resultados sugieren que es posible crear análogos que, a dosis más bajas, serían más eficaces contra el parásito", sostuvo el profesor Voyer. "Además, ya que podemosahora sintetizar estas moléculas, será más fácil determinar su modo de acción. Una vez que sepamos por qué son tóxicos para el parásito, podemos desarrollar medicamentos mejor dirigidos ".
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Materiales proporcionados por Universidad Laval . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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