Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston BUSM han descubierto que bloquear una proteína específica puede ser una estrategia prometedora para prevenir la propagación del cáncer de próstata resistente a la castración CRPC.
Bajo la dirección de PhD Gerald V. Denis de BUSM, los investigadores han estudiado durante mucho tiempo una familia de tres proteínas estrechamente relacionadas, llamadas proteínas de bromodominio BET, compuestas de BRD2, BRD3 y BRD4, que regulan la expresión génica. Los investigadores de BUSM fueron los primeros enla década de 1990 para mostrar cómo funcionan estas proteínas en el cáncer humano.
Estos investigadores ahora han descubierto que la inhibición de la proteína BRD4, pero no BRD2 o BRD3, regulaba constantemente la migración e invasión de células de cáncer de próstata.
CRPC es una forma altamente agresiva de cáncer de próstata que a menudo conduce al desarrollo de metástasis letales. El tratamiento estándar de atención para pacientes con CRPC generalmente incluye un medio para interrumpir la señalización del receptor de andrógenos AR y es efectivo para un promedio de dos-tres años, el tratamiento inevitablemente no puede impedir la progresión debido a los mecanismos de resistencia adquiridos a la AR.
"Nuestros hallazgos son significativos porque las opciones terapéuticas actuales para CRPC son limitadas y se centran principalmente en la supresión de las células tumorales de próstata que dependen de la señalización AR", explicó el primer autor Jordan Shafran, candidato a doctorado en el departamento de medicina molecular y traslacional en BUSM.
CRPC es una enfermedad compleja y heterogénea, con diferentes estados de AR y patrones de expresión en las células tumorales individuales. A medida que la enfermedad progresa, las células tumorales de próstata pueden volverse menos dependientes de la señalización de AR y utilizar mecanismos de señalización alternativos para mantener el crecimiento y la diseminación "., es imprescindible identificar objetivos 'farmacológicos' que regulen la migración e invasión de células de cáncer de próstata en células que dependen o son independientes de la señalización del receptor de andrógenos ", agregó.
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Materiales proporcionados por Escuela de Medicina de la Universidad de Boston . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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