La planta que agrega sabor, color y amargor a la cerveza también produce un compuesto primario que frustra las células cancerosas, y dos derivados importantes del compuesto también lo hacen, según muestra una nueva investigación en la Oregon State University.
A diferencia del compuesto primario, el xantohumol, conocido como XN, los derivados no se metabolizan en fitoestrógenos. Los fitoestrógenos son químicos de origen vegetal similares a las hormonas sexuales femeninas que ayudan a algunos tipos de tumores a crecer y también pueden causar otros problemas de salud.
La investigación mostró, por primera vez, que los derivados tienen una eficacia contra el cáncer similar a la de XN en los carcinomas de hígado y colon. Eso significa que los dos derivados no estrogénicos son alternativas atractivas para la prueba, junto con XN, en el futuroestudios preclínicos ..
El estudio fue publicado en el Revista Internacional de Ciencias Moleculares .
Xanthohumol es producido por humulus lupulus, la planta de lúpulo común. Hace más de 20 años, los investigadores descubrieron que XN inhibe el crecimiento celular en una variedad de líneas celulares de cáncer.
"Pero un problema potencial con XN es que las enzimas en el hígado y la microbiota intestinal lo metabolizan en 8-prenylnaringenin u 8-PN, el fitoestrógeno más potente conocido", dijo el autor correspondiente del estudio, Adrian Gombart, profesor de bioquímicay biofísica en la Facultad de Ciencias de la Oregon State University e investigador principal del Instituto Linus Pauling de OSU.
Los derivados que no se metabolizan en 8-PN son DXN, abreviatura de dihydroxanthohumol, y TXN, que se refiere al tetrahidroxanthohumol.
Anteriormente, el colega y coautor del Instituto Linus Pauling de Gombart, Fred Stevens, dirigió un estudio sobre los efectos de DXN y TXN en el síndrome metabólico.
"En esa investigación previa demostramos que los dos derivados redujeron el aumento de peso y mejoraron los biomarcadores del síndrome metabólico", dijo Gombart. "Se demostró que XN inhibe la proliferación de una variedad de líneas celulares de cáncer, y en este estudio, demostramosCapacidad de XN para detener el crecimiento celular y matar dos líneas celulares de cáncer de hígado y dos líneas celulares de cáncer de colon. Probamos las líneas celulares de cáncer de hígado y colon porque el consumo oral de XN y sus derivados puede conducir a altas concentraciones en el intestino y el hígado "
El cáncer colorrectal es la tercera causa más común de muerte relacionada con el cáncer en los Estados Unidos, y el cáncer de hígado ocupa el quinto lugar. Sin embargo, la incidencia de cáncer de hígado se ha triplicado en las últimas cuatro décadas.
"Para ambos tipos de cáncer, es imprescindible descubrir nuevos compuestos para la prevención y el tratamiento", dijo Gombart. "En todas las líneas celulares analizadas, DXN y TXN inhibieron el crecimiento celular y causaron la muerte celular, al igual que XN. Y para la mayoría de las célulastipos, DXN y TXN fueron un poco más potentes "
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Materiales proporcionado por Universidad Estatal de Oregón . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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