Los investigadores de TIFR han descubierto que la anticipación molecular de la alimentación en el hígado es esencial para garantizar que el cuerpo, después del ayuno, se adapte para utilizar los nutrientes entrantes al volver a alimentarse. Sus hallazgos, publicados en la revista internacional Informes de celda , muestra que las moléculas de ARN muy pequeñas llamadas microARN controlan las principales rutas metabólicas al inhibir la síntesis de proteínas y, por lo tanto, contribuyen al mantenimiento de los niveles de glucosa en sangre.
El hígado es uno de los órganos metabólicos centrales que desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la salud y la esperanza de vida del organismo. Todos los organismos vivos pasan por ciclos de alimentación rápida, en general, las grasas se descomponen durante el ayuno para satisfacer las demandas de energía, mientras que la glucosao los carbohidratos actúan como la principal fuente de energía después del consumo de alimentos. La inflexibilidad para oscilar entre estos procesos proviene de la falla de los órganos u organismos para cambiar las vías metabólicas. Se sabe que tanto la sobreutilización como la subutilización de grasa o glucosa afectan la salud detodas las formas de vida. En las especies altamente evolucionadas, el hígado actúa como el órgano primario para regular el metabolismo de la grasa y la glucosa y asegurar que no exista una utilización excesiva o insuficiente de estas fuentes de energía. Se sabe que las disfunciones hepáticas están asociadas con la obesidad y la diabetesEl metabolismo anormal del hígado es uno de los principales impulsores de la enfermedad del hígado graso, que es altamente prevalente, más aún entre los indios. Por lo tanto, los mecanismos moleculares dentro del hígadoLas células que provocan un cambio global en la expresión génica de un estado en ayunas a un estado refinado se vuelven críticas.Recientemente ha habido un aumento en los esfuerzos de los científicos de todo el mundo para descubrir factores moleculares que responden a la ingesta de alimentos incluida la hora del día y el ritmo circadiano ciclos de luz y oscuridad, específicamente en el hígado, y afectan todometabolismo del cuerpo.
El aspecto clave de la investigación llevada a cabo en TIFR es la identificación de "microRNA alimentados", debido a que sus niveles aumentan en el hígado después de la alimentación, que detienen la producción de proteínas requeridas durante el ayuno. Aunque se conocen microRNAPara ser importante para las funciones hepáticas, el reciente descubrimiento muestra que un grupo específico de estos pequeños ARN actúan juntos para frenar la respuesta en ayunas, después de la realimentación. Lo más destacado del estudio es el descubrimiento de que los precursores de estos microARN alimentados ya están hechoscuando los ratones están en ayunas, creando un mecanismo anticipatorio. Importantemente, la perturbación de estos microRNA alimentados produce cambios moleculares y fisiológicos con un aumento asociado en los niveles de glucosa en sangre, que recuerda un estado pre-diabético. Este estudio allana el camino para utilizar estas pequeñas moléculas de ARNcomo objetivos terapéuticos potenciales para controlar el metabolismo de la glucosa o la grasa y como una intervención plausible para las enfermedades metabólicas del hígado.
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Materiales proporcionados por Instituto Tata de Investigación Fundamental . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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