En los últimos años, el número de medicamentos contra el cáncer dirigidos ha seguido aumentando. Sin embargo, los agentes quimioterapéuticos convencionales todavía juegan un papel importante en el tratamiento del cáncer. Estos incluyen agentes citotóxicos a base de platino que atacan y matan las células cancerosas. Pero estos agentes también dañantejido sano y efectos secundarios graves. Los investigadores de ETH Zurich han identificado un enfoque que permite un tratamiento más selectivo del cáncer con medicamentos de este tipo.
El platino puede ser citotóxico cuando se oxida a platino II y ocurre de esta forma en la quimioterapia convencional basada en platino. Sin embargo, el platino no oxidado 0 es mucho menos tóxico para las células. Según este conocimiento, un equipo liderópor Helma Wennemers, profesora del Laboratorio de Química Orgánica, y Michal Shoshan, un postdoctorado en su grupo, buscó una forma de introducir platino 0 en las células objetivo, y solo entonces para que se oxidara a platino IICon este fin, utilizaron nanopartículas de platino no oxidadas, que primero tuvieron que estabilizarse con un péptido. Examinaron una biblioteca que contenía miles de péptidos para identificar un péptido adecuado para producir nanopartículas de platino 2.5 nanómetros de diámetro que sean estables paraaños.
Oxidado dentro de la célula
Las pruebas con cultivos de células cancerosas revelaron que las nanopartículas de platino 0 penetran en las células. Una vez dentro del entorno específico de las células de cáncer de hígado, se oxidan, provocando el efecto citotóxico del platino II.
Los estudios con diez tipos diferentes de células humanas también mostraron que la toxicidad de las nanopartículas recubiertas con péptidos era altamente selectiva para las células de cáncer de hígado. Tienen el mismo efecto tóxico que Sorafenib, el fármaco más común utilizado para tratar los tumores primarios del hígado en la actualidad.Sin embargo, las nanopartículas son más selectivas que Sorafenib y significativamente más que el conocido Cisplatino quimioterapéutico. Por lo tanto, es concebible que las nanopartículas tengan menos efectos secundarios que la medicación convencional.
Uniendo fuerzas con el Profesor ETH Detlef Günther y su grupo de investigación, Wennemers y su equipo pudieron determinar el contenido de platino dentro de las células y sus núcleos usando espectrometría de masas especial. Llegaron a la conclusión de que el contenido de platino en los núcleos de las células de cáncer de hígado erasignificativamente mayor que, por ejemplo, en las células de cáncer colorrectal. Los autores creen que los iones de platino II, producidos por la oxidación de las nanopartículas de platino en las células de cáncer de hígado, ingresan al núcleo y liberan su toxicidad.
"Todavía estamos muy lejos e inciertos de un nuevo medicamento, pero la investigación introdujo un nuevo enfoque para mejorar la selectividad de los medicamentos para ciertos tipos de cáncer, mediante el uso de un proceso de activación selectivo específico para un tipo de célula dado", Dice Wennemers. La investigación futura ampliará las propiedades químicas de las nanopartículas para permitir un mayor control sobre sus efectos biológicos.
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Materiales proporcionado por ETH Zúrich . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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