Suponga que está siguiendo visualmente una luz en movimiento que se balancea de lado a lado. Su atención se desvía naturalmente a ese movimiento, y lo que estaba en su mente antes se coloca a un lado. Esta estimulación sensorial bilateral alterna ABS, como parte del ojoSe supone que la desensibilización y el reprocesamiento del movimiento EMDR apoyan la integración neural de nuevas perspectivas y la curación de recuerdos cargados negativamente. Aunque este tratamiento ha sido reconocido por sus efectos curativos duraderos, su base neural subyacente sigue sin estar clara. Debido a la falta deExplicaciones científicas, muchos médicos psiquiátricos rechazan esta forma de terapia, aunque figura en muchos manuales de psicoterapia.Los investigadores del Centro de Cognición y Socialidad del Instituto de Ciencias Básicas SII identificaron la vía cerebral donde el ABS funciona para inducir un miedo persistentereducción.
En EMDR, se instruye a los pacientes para que recuerden una memoria traumática mientras reciben ABS. Dado que este proceso de atención visual conectado se usa comúnmente para pacientes con trastorno de estrés postraumático TEPT, los investigadores plantearon la hipótesis de que una región del cerebro responsable del ojoel movimiento y la atención, el colículo superior SC, pueden estar involucrados en el efecto reductor del miedo del ABS.
Los investigadores primero examinaron si el tratamiento emparejado con ABS previene el regreso del miedo. Para formar una memoria de miedo en los ratones, los investigadores primero los sometieron a un sonido y al mismo tiempo les dieron una leve conmoción en los pies, entrenándolos para asociar el sonido conuna experiencia dolorosa. Se vio miedo en los ratones congelados en el lugar. Los ratones fueron expuestos repetidamente al sonido que produce ansiedad, pero ahora sin las descargas eléctricas, hasta que ya no encontraron que el sonido fuera estresante.como terapia de extinción del miedo. A esta terapia de exposición convencional en humanos a menudo le sigue una recaída severa de los síntomas. Para probar los efectos de la simulación visual en las respuestas al miedo en ratones, los investigadores colocaron los ratones en un recipiente en forma de cilindro con LED instalados en elpared.
El procedimiento convencional de reducción del miedo disminuyó las respuestas al miedo congelación con la exposición repetida al sonido en el lugar donde se produjeron los golpes del pie anteriormente. Sin embargo, las respuestas al miedo a menudo regresan cuando el sonido se presenta una semana más tarde en el mismo lugar o enuna nueva ubicación. En contraste, la estimulación visual luz en movimiento con el sonido, que es el emparejamiento de ABS, trajo una reducción persistente del miedo sin un retorno significativo, lo que confirma el poderoso efecto del emparejamiento de ABS para reducir el miedo.
Los investigadores encontraron actividades neuronales mejoradas en la SC y el núcleo talámico MD mediodorsal que recibe entradas de la SC. Se preguntaron si esta vía SC-MD podría ser la ruta por donde viaja el ABS, lo que resulta en la reducción del miedo."Para confirmar este vínculo causal, bloqueamos la ruta SC-MD durante el emparejamiento del ABS mediante el uso de una luz láser amarilla", dice Jinhee Baek, uno de los primeros autores del estudio. Esta modulación bloqueó el efecto del ABS y produjo un retorno significativode miedo. Por el contrario, cuando la luz láser azul estimuló las actividades neuronales en la ruta SC-MD, los ratones mostraron una congelación significativamente reducida sin recaídas de miedo. Mediante estos experimentos, los investigadores identificaron que la ruta SC-MD es esencial para prevenir el regreso del miedo.
el Sr. Baek dice: "Entonces nos preguntamos qué mecanismo suprime la expresión del miedo". Los investigadores examinaron la amígdala basolateral BLA, un área del cerebro que controla la expresión del miedo y almacena la memoria del miedo. El emparejamiento de ABS inhibió las neuronas que expresan el miedo.en el BLA. Usando una luz láser amarilla, los investigadores bloquearon la vía MD-BLA. El bloqueo indujo actividades excitadoras y también retrasó las respuestas inhibitorias en el BLA. "Este estudio descubrió una nueva función de las neuronas MD en la supresión de las respuestas de miedo BLA" explicaSr. Baek.
Los estudios que utilizan modelos animales se han centrado en enfoques directos, eliminando la memoria original del miedo con productos químicos que perjudican las sinapsis o las neuronas, haciendo que estos enfoques sean inapropiados para aplicaciones clínicas. Además, los métodos psicoterapéuticos actuales se han utilizado en humanos sin una clara comprensión de cómoesos tratamientos ayudan a reducir los síntomas traumáticos. El estudio descubrió los circuitos neuronales subyacentes al método psicoterapéutico. El colículo superior SC, que solo se sabe que es responsable del movimiento ocular y la atención, anteriormente no se consideraba involucrado en la modulación de las respuestas de miedo aprendidasNotablemente, la vía neuronal informada en este estudio induce una inhibición más estable del miedo sin un retorno significativo de las respuestas de miedo ". Al arrojar luz sobre los circuitos cerebrales subyacentes de los poderosos efectos del emparejamiento de ABS para reducir el miedo, este estudio puede ser una garantía poderosa desus efectos reductores del miedo a los pacientes con TEPT ", dice el Dr. Hee-Sup Shin, uno de los corresponsalesding autores del estudio.
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