Apagar una proteína receptora ósea podría tratar la osteoporosis en niños sin afectar el crecimiento óseo.
La osteoporosis es una afección médica que hace que los huesos se vuelvan frágiles y quebradizos. Es un problema de salud importante en todo el mundo, que afecta principalmente a adultos. Sin embargo, los niños rara vez pueden verse afectados como resultado de otras enfermedades o trastornos genéticos.
Los adultos son comúnmente tratados para la osteoporosis con medicamentos llamados bifosfonatos, que disminuyen la actividad de las células que absorben los huesos llamadas osteoclastos, permitiendo que las células de construcción ósea conocidas como osteoblastos tengan una mejor oportunidad de funcionar de manera efectiva. Dado que los osteoclastos juegan un papel intrínseco en el proceso decrecimiento óseo, existe la preocupación de que los bifosfonatos puedan afectar negativamente el desarrollo óseo en los niños. Hasta ahora, no se ha realizado suficiente investigación para comprender completamente las posibles consecuencias.
Sin embargo, según un estudio publicado en hueso Masahiko Takahata de la Universidad de Hokkaido y sus colegas en Japón han encontrado evidencia temprana de que inhibir una proteína del receptor óseo podría ayudar a tratar la osteoporosis en niños sin afectar el crecimiento óseo.
A través de pruebas en ratas, Takahata y sus colegas usaron un anticuerpo para neutralizar una proteína del receptor óseo llamada Siglec-15. Este receptor está involucrado en la remodelación ósea, el proceso de por vida de la resorción y formación ósea, y regula la producción de médula ósea deosteoclastos.
El equipo descubrió que la inhibición de Siglec-15 en los huesos en crecimiento de ratas jóvenes aumentó la masa ósea y la fuerza sin afectar el crecimiento. Por otro lado, mientras que el tratamiento con bisfosfonato normal también aumentó la masa ósea y la fuerza, causó anormalidades óseas y retraso del crecimiento.
Los investigadores plantean la hipótesis de que la terapia anti-Siglec-15 suprime la actividad de los osteoclastos en una capa de la placa de crecimiento al final de los huesos, la espongiosa secundaria, sin afectar a los osteoclastos en otra capa de la placa de crecimiento, la espongiosa primaria. Esto se debe a quelos osteoclastos espongiosa primarios pueden responder a otras señales para la generación y activación continua.
Los hallazgos sugieren que la terapia anti-Siglec-15 podría ser una terapia alternativa con un perfil de seguridad ideal para la osteoporosis en niños, dicen los investigadores; pero se requieren más estudios, ya que el comportamiento de los osteoclastos en ratas puede no coincidir completamente con el de los humanos.
Al analizar su trabajo y el del equipo, el Dr. Takahata comentó "para desarrollar una nueva terapia para el tratamiento clínico de la osteoporosis juvenil, planeamos verificar el efecto de la terapia anti-Siglec-15 en la masa ósea, continuando experimentando con un modelo animalde osteoporosis juvenil en nuestros futuros estudios "
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Materiales proporcionado por Universidad de Hokkaido . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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