Por lo general, las fibras nerviosas dañadas del sistema nervioso central SNC en el cerebro, el nervio óptico y la médula espinal no tienen la capacidad de regenerarse. Una de las razones fundamentales es que las fibras nerviosas no producen proteínas queson necesarios para su regeneración, o que no producen suficientes proteínas. El equipo del Departamento de Fisiología Celular encabezado por el Profesor Dietmar Fischer demostró que, bajo ciertas condiciones, se forma una proteína en las células nerviosas lesionadas del SNC queanteriormente solo se había descrito en las células musculares. En experimentos, la proteína LIM muscular promovió la regeneración de los nervios dañados. El equipo de investigación publicó su artículo en la revista Informes de celda el 22 de enero de 2019.
Todavía no hay terapia para aplicaciones clínicas
Las lesiones o enfermedades de los nervios en el sistema nervioso central provocan discapacidades de por vida, como la paraplejía causada por un daño a la médula espinal o ceguera después de la lesión del nervio óptico. "Las terapias de regeneración nerviosa para aplicaciones clínicas aún no están disponibles,"señala Dietmar Fischer. Esto se debe a que las fibras nerviosas, los llamados axones, o no producen proteínas que son esenciales para su regeneración, o no producen suficientes". Si identificamos talesproteínas y desencadenaron su producción utilizando la terapia génica, tendríamos nuevos métodos aplicables para la regeneración nerviosa a nuestra disposición ", dice Fischer.
Su equipo dio un paso hacia este objetivo al descubrir que la proteína LIM muscular MLP, que desempeña un papel crucial en, por ejemplo, el corazón, también se produce en las células nerviosas del sistema nervioso central bajo ciertas condiciones.
MLP estabiliza estructuras en conos de crecimiento
Los científicos demostraron que la producción de MLP en las neuronas se induce si han sido estimuladas artificialmente para que crezcan fibras nerviosas. En el proceso, la proteína se reunió en las puntas de las fibras en regeneración donde estabilizó las estructuras en los llamados conos de crecimientoque juegan un papel esencial en la regeneración. Esta fue la primera evidencia de que MLP tiene un papel fisiológico en otros tejidos además del músculo.
Si los investigadores bloquearon la función de la proteína o suprimieron su producción, la capacidad de las células nerviosas para desarrollar axones se redujo significativamente. Si, por el contrario, los investigadores desplegaron terapia génica para causar que las células nerviosas dañadas produzcan MLP, los axones respectivos mostraronaumento de su capacidad regenerativa. En los animales, el crecimiento del axón en el nervio óptico lesionado se incrementó considerablemente en comparación con los animales que no se sometieron a la terapia.
Más estudios a seguir
"En el Departamento de Fisiología Celular, continuaremos estudiando si métodos similares pueden promover la regeneración en otras regiones de un cerebro lesionado o de la médula espinal después de un accidente cerebrovascular", concluye Fischer.
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Materiales proporcionado por Ruhr-Universidad Bochum . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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