El descubrimiento fue publicado en la nueva revista iScience para investigación interdisciplinaria por Cell Press.
Las proteínas reguladoras recientemente descubiertas difieren significativamente de los reguladores en las células inmunes de ratones que se han informado anteriormente. Algunas de las proteínas, como SATB1 que regulan la transcripción de varios genes, funcionan de manera opuesta en humanos en comparación con ratones.abre nuevas posibilidades, previamente desconocidas, en el tratamiento de enfermedades inmunomediadas, como la esclerosis múltiple o la artritis reumatoide.
- Las diferencias en los reguladores de células del sistema inmunitario en ratones y humanos reveladas por los análisis a nivel de proteínas están en línea con nuestros hallazgos anteriores. Para comprender las características especiales de la regulación de células T humanas, los estudios en células humanas son necesarios para avanzar en la traduccióninvestigación, enfatiza la profesora Riitta Lahesmaa.
Las células T son críticas para regular la respuesta inmune. También pueden causar enfermedades inflamatorias como la esclerosis múltiple o la diabetes tipo 1.
Investigadores del Centro de Biotecnología de Turku de la Universidad de Turku y de la Universidad de Åbo Akademi en Finlandia utilizaron un enfoque proteómico que han optimizado para descubrir cómo los niveles de proteína en las células T cambian con el tiempo para que comiencen a causar inflamación.
El equipo identificó nuevos reguladores celulares y obtuvo información sobre el proceso de diferenciación celular, que puede ser un punto de partida para planificar nuevas formas de evitar que las células se vuelvan inflamatorias.
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Materiales proporcionado por Universidad de Turku . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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