Un estudio emblemático en coautoría de un oncólogo de Loyola Medicine descubrió que un fármaco dirigido más nuevo es significativamente más efectivo que la terapia estándar para el tratamiento de pacientes de edad avanzada con leucemia linfocítica crónica CLL.
El medicamento, ibrutinib, ataca las células cancerosas sin dañar las células normales, lo que causa menos efectos secundarios. El medicamento se toma en forma de píldora una vez al día, mucho más conveniente que el tratamiento estándar que requiere que el paciente venga tres veces al mespara infusiones y una inyección.
"Ibrutinib debería convertirse en el nuevo estándar de atención", dijo el oncólogo Loyola Scott Smith, MD, PhD, uno de los autores principales del estudio, que se publicó en The New England Journal of Medicine .
En 2016, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Aprobó el ibrutinib marca, Imbruvica para el tratamiento de la CLL.
El Dr. Smith es profesor en la división de ematología / oncología, departamento de medicina de Loyola Medicine y Loyola University Chicago Stritch School of Medicine. Fue director ejecutivo de la Alliance for Clinical Trials in Oncology, que coordinó el estudio, yfue responsable de la ejecución del estudio.
CLL, una enfermedad del sistema inmune, es la forma más común de leucemia en adultos. Afecta principalmente a adultos mayores, con una edad promedio de diagnóstico de alrededor de 70 años. El riesgo es mayor en los hombres.
Hasta ahora, el tratamiento estándar ha sido una combinación de un medicamento de quimioterapia bendamustina que mata las células cancerosas y un medicamento de inmunoterapia rituximab que suprime el sistema inmunitario.
El estudio incluyó a 547 pacientes con CLL 67 por ciento hombres en 219 centros en los Estados Unidos y Canadá. Todos eran mayores de 65 años, con una edad promedio de 71 años. Los investigadores asignaron al azar a los pacientes para recibir uno de tres regímenes: el tratamiento estándarde bendamustina más rituximab; ibrutinib solo; o ibrutinib más rituximab. Después de dos años, el 87 por ciento de los pacientes que recibieron ibrutinib solo estaban vivos sin progresión de la enfermedad, en comparación con el 74 por ciento de los pacientes que recibieron bendamustina más rituximab. No hubo diferencias significativas entre los pacientes.recibiendo ibrutinib solo y aquellos que reciben ibrutinib más rituximab.
Alrededor del 17 por ciento de los pacientes que recibieron ibrutinib solo experimentaron un latido cardíaco irregular llamado fibrilación auricular. Pero en general, el medicamento causó menos efectos secundarios que el tratamiento estándar, dijo el Dr. Smith.
Se están realizando estudios adicionales de ibrutinib en pacientes con CLL menores de 65 años, dijo el Dr. Smith.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Sistema de Salud de la Universidad de Loyola . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :