Escribiendo en la edición del 3 de enero de célula cancerosa , investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego informan que la detección de "edición de copia" por una enzima de células madre llamada ADAR1, que está activa en más de 20 tipos de tumores, puede proporcionar un tipo de radar molecular para la detección temprana detumores malignos y representan un nuevo objetivo terapéutico para prevenir la resistencia de las células cancerosas a la quimioterapia y la radiación.
Las adenaminas desaminasas son una familia de tres enzimas codificadas por los genes ADAR, que representan la adenosina desaminasa que actúa sobre el ARN. Regulan la expresión génica modificando los nucleótidos dentro de las moléculas de ARN bicatenario, que sirven como editores fundamentales en el desarrollo de nuevas células madre.
Sin embargo, la enzima también se activa en cánceres tan diversos como el hígado, el seno y la leucemia. Un equipo de investigación dirigido por la autora principal Catriona Jamieson, MD, PhD, subdirectora del Centro Clínico de Células Madre de Sanford y subdirectora de la UCSan Diego Moores Cancer Center, descubrió que las células premalignas secuestran las funciones normales de la enzima ADAR1, lo que lleva a una cascada de consecuencias moleculares que promueven la transformación maligna, la generación de células madre cancerosas latentes y la resistencia al tratamiento.
"Pudimos iluminar las capacidades de ADAR1 para 'hipermutar' los ARN supresores de tumores en la leucemia y, al mismo tiempo, editar el microARN dirigido a atacar el ARN supresor de tumores. Esta enzima activa la resistencia al cáncer a través de un dominóefecto sobre el ARN en lugar del ADN ", dijo el primer autor Qingfei Jiang, PhD, científico asistente del proyecto en el laboratorio de Jamieson.
Jamieson caracterizó la edición de ARN como un ajuste de los planos genéticos básicos, no fundamentalmente reescribiéndolos. No obstante, los resultados podrían ser dramáticos. "Un resultado de la detección de la edición de ARN maligno podría ser exponer células madre cancerosas latentes que a menudo escapan a las terapias que se dirigen a las células en división,lo que conduce a la resistencia terapéutica y la recaída de la enfermedad, y también destaca a ADAR como un objetivo potencialmente tratable para la eliminación de células madre del cáncer ", dijo Jamieson.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de California - San Diego . Original escrito por Scott LaFee. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :