La trombosis es una activación nociva del proceso de coagulación que previene el sangrado en personas sanas; la trombosis se asocia con la aparición de accidentes cerebrovasculares, cardiopatía isquémica y otras enfermedades relacionadas con los vasos sanguíneos. La mejora patológica de la cascada de coagulación provoca trombosis y se activaEl factor X FXa desempeña un papel fundamental en este proceso. Se han intentado muchos métodos para determinar cuantitativamente la actividad de FXa durante el tratamiento médico para la trombosis; hasta ahora, pocos han sido exitosos y fáciles de usar.
En un nuevo estudio publicado en Informes científicos , un equipo de investigación de la Universidad Médica y Dental de Tokio TMDU investigó el uso de la coagulometría de sangre dieléctrica DBCM, que mide principalmente la agregación de glóbulos rojos a través de cambios dependientes del tiempo en la permitividad de la sangre su capacidad de almacenar uncarga eléctrica en proporción al campo eléctrico externo, para detectar cambios en la actividad de FXa en presencia de varios medicamentos que inhiben las acciones de FXa.
La trombosis se produce como resultado de la generación de trombos coágulos sanguíneos a partir de plaquetas y glóbulos rojos. Estos coágulos sanguíneos pueden bloquear los vasos sanguíneos, causando daño tisular y enfermedades más amplias en los pacientes afectados. La mayoría de los tratamientos disponibles causan una variedad de efectos secundariosdebido a sus amplios mecanismos de tratamiento. El reciente desarrollo de fármacos se ha dirigido específicamente a partes individuales del proceso de coagulación, como FXa. Actualmente, los inhibidores específicos de FXa se consideran ampliamente seguros y efectivos para el tratamiento clínico. Sin embargo, los métodos para evaluar los efectos deestos medicamentos no son fáciles de usar, lo que ha limitado la utilidad clínica de estos medicamentos para algunos pacientes, como los pacientes de edad avanzada o aquellos con disfunción renal.
"DBCM se ha utilizado para medir la coagulabilidad de la sangre total, incluso cuando los cambios fueron muy pequeños en magnitud", dice Tetsuo Sasano, autor correspondiente del estudio. "Sospechamos que podríamos usar DBCM para evaluar la actividad FXa por separado de la coagulabilidad de la sangre total"
En el estudio, los investigadores probaron si los cambios basados en el tiempo en la permitividad de la sangre podrían usarse para evaluar los perfiles de actividad de FXa en sangre de pacientes que habían sido tratados con diferentes inhibidores de FXa.
"Nuestros análisis revelaron que la permitividad en la sangre se vio afectada por el tratamiento con inhibidores de FXa, y que DBCM detectó estos cambios específicos del inhibidor", dice Satomi Hamada, autor principal del estudio. "Es importante destacar que nuestro estudio mostró que DBCMdetectó estos cambios de manera similar a la de los métodos más complicados "
La trombosis es una mejora patológica de la cascada de coagulación que da como resultado daño tisular y eventos médicos potencialmente mortales. Este estudio mostró que la actividad FXa, una parte importante de la cascada de coagulación que es el objetivo de los tratamientos farmacológicos, podría evaluarse cuantitativamente medianteDBCM, un método fácil de usar y que se puede usar fácilmente en el tratamiento clínico.
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Materiales proporcionado por Universidad de Medicina y Odontología de Tokio . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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