Una revisión sistemática de estudios clínicos en los que participaron más de dos millones de pacientes de 50 años o más sugiere que una vacuna contra el herpes zóster recientemente lanzada tuvo mucho más éxito en la prevención de la afección dolorosa en comparación con la vacuna anterior, pero también conllevó un mayor riesgo de efectos secundarios.
La investigación fue publicada el jueves por El BMJ .
Se descubrió que la vacuna subunitaria recombinante adyuvante, vendida bajo la marca Shingrix, era un 85 por ciento más efectiva en la reducción de casos de culebrilla, también conocida como herpes zoster, en comparación con Zostavax, que es una culebrilla atenuada vivavacuna disponible para su uso en Canadá desde 2006.
El uso de Shingrix condujo a un 30 por ciento más de eventos adversos en el lugar de la inyección, como enrojecimiento o hinchazón. No se identificaron diferencias estadísticamente significativas entre las dos vacunas para eventos adversos graves y muertes.
"No se han realizado estudios comparativos entre las dos vacunas contra el herpes zóster, por lo que los encargados de formular políticas, los médicos y los pacientes pueden utilizar los resultados de nuestra revisión sistemática para tomar sus decisiones sobre el uso de estas vacunas", dijo el Dr. Andrea Tricco, científico del Instituto de Conocimientos Li Ka Shing del Hospital St. Michael y profesor asociado de la Escuela de Salud Pública Dalla Lana de la Universidad de Toronto.
"Si tiene que elegir entre dos vacunas y tiene evidencia que demuestra que una de las vacunas es un poco más efectiva, o un poco más segura que la otra, entonces podría estar más dispuesto a tomar la más segura y más efectiva."
El herpes zóster es una infección viral que ocurre a través de la reactivación del virus latente de varicela zoster, que causa la varicela.
Aproximadamente una de cada cuatro personas desarrollará herpes zóster en su vida y aproximadamente dos tercios la contraen después de los 50 años.
Esta revisión, que incluyó 27 estudios únicos, fue financiada a través de una subvención de investigación sin restricciones de la Red de Efectividad y Seguridad de Medicamentos de los Institutos Canadienses para la Investigación en Salud.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Hospital de San Miguel . Original escrito por Michael Oliveira. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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