Un equipo de investigación internacional dirigido por miembros de la facultad de la Facultad de Medicina de la Universidad de Colorado ha identificado una conexión genética entre la enfermedad pulmonar intersticial asociada a la artritis reumatoide y la fibrosis pulmonar idiopática.
Los resultados se publican en la edición actual de la New England Journal of Medicine .
"Al descubrir este vínculo en el contexto genético entre estas condiciones, ahora sabemos que la enfermedad pulmonar intersticial asociada a la artritis reumatoide y la fibrosis pulmonar idiopática tienen causas similares y pueden probar que tienen tratamientos similares", dijo el primer autor Joyce Lee, MD,Profesor Asociado en el Departamento de Medicina.
La artritis reumatoide AR es una enfermedad inflamatoria y autoinmune que afecta aproximadamente al 1 por ciento de la población. Si bien se asocia comúnmente con deterioro progresivo, complicaciones sistémicas y aumento de la mortalidad, hasta el 60 por ciento de los pacientes con artritis reumatoide sufren de enfermedad pulmonarafecciones conocidas como enfermedad pulmonar intersticial, que causa cicatrización progresiva del tejido pulmonar, insuficiencia pulmonar y muerte. La enfermedad pulmonar intersticial es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en pacientes con AR.
La fibrosis pulmonar idiopática FPI es el tipo más común de fibrosis pulmonar progresiva. Con el tiempo, la cicatrización empeora y se hace difícil respirar profundamente y los pulmones no pueden recibir suficiente oxígeno. La duración promedio de supervivencia delos pacientes con FPI son de tres a cinco años, y una necesidad insatisfecha crítica es identificar a los pacientes antes de que el pulmón tenga cicatrices irreversibles.
Los investigadores del estudio actual en el New England Journal plantearon la hipótesis de que podría haber un elemento común en la genética de la enfermedad pulmonar intersticial con AR y la FPI, por lo que estudiaron una población diversa de pacientes con AR, incluidos aquellos que teníanque no tenían enfermedad pulmonar intersticial. El estudio recolectó casos de pacientes de Francia, China, Grecia, Japón, México, los Países Bajos y los Estados Unidos. El número de sujetos del estudio ascendió a más de 6,000.
Los investigadores encontraron que una característica genética específica, conocida como la variante promotora MUC5B rs35705950, que resulta en un aumento marcado de la producción de moco en el pulmón y es el factor de riesgo genético más fuerte para la fibrosis pulmonar idiopática, también es el factor de riesgo más fuerte paraEnfermedad pulmonar intersticial por AR.
"Estos hallazgos nos permitirán identificar a las personas con artritis reumatoide que están en riesgo de fibrosis pulmonar y diseñar intervenciones para prevenir potencialmente que los pacientes con artritis reumatoide desarrollen fibrosis pulmonar progresiva", dijo el Dr. David Schwartz, autor principal y correspondienteDepartamento de Medicina de la Facultad de Medicina de CU.
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Materiales proporcionados por Campus Médico Anschutz de la Universidad de Colorado . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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