Hay más de 3 millones de casos de artritis en los EE. UU. Cada año, y la osteoartritis es el tipo más común. En los pacientes, el cartílago, la superficie resbaladiza en los extremos de los huesos, se desgasta, los huesos se frotan contra los huesos, causandohinchazón y rigidez.
Ahora, la Escuela de Medicina Keck de los científicos de la USC en el laboratorio de células madre de la USC de Denis Evseenko ha colaborado con colegas para ofrecer nuevas ideas sobre cómo la actividad genética impulsa el desarrollo del cartílago. Sus hallazgos aparecen el viernes Comunicaciones de la naturaleza .
Con base en sus estudios, los científicos identificaron y caracterizaron, por primera vez, poblaciones celulares únicas que forman la zona superficial del cartílago articular humano. La zona tiene el papel más crítico en la amortiguación de la articulación y a menudo se pierde parcial o completamente enartritis.
"Nuestros resultados no solo ofrecen un atlas molecular único del desarrollo esquelético humano, sino que también definen una estrategia para la reparación del cartílago articular", dijo Evseenko, autor correspondiente del estudio y profesor asociado de cirugía ortopédica y biología de células madre y medicina regenerativa.en la Keck School of Medicine.
Investigación de osteoartritis: actividad genética de células de cartílago humano
En una serie de experimentos, el investigador postdoctoral investigador asociado Gabriel Ferguson y el investigador postdoctoral investigador asociado Ben Van Handel y sus colegas compararon la actividad genética de desarrollar células de cartílago humano con varios otros tipos de células.
Primero compararon las células del cartílago con otros cuatro tipos de células humanas en desarrollo: los precursores de los huesos, músculos, tendones y ligamentos. A medida que el cartílago maduró, los genes específicos del cartílago se volvieron cada vez más activos, mientras que los genes relacionados con los otros tipos de célulasse reprimió
Luego, los científicos compararon estas células de cartílago humano en desarrollo con células equivalentes de ratones. El equipo encontró muchas similitudes amplias en la actividad génica.
Los investigadores también realizaron una comparación detallada de las células del cartílago humano ordinario y las células del cartílago humano derivadas de células madre, teniendo en cuenta la genética, la regulación genética y la función. Demostraron que el cartílago derivado de células madre no se desarrolla completamente en la placa de Petrisino que conserva las características genéticas típicas del cartílago fetal. Sin embargo, si los científicos trasplantaran el cartílago humano derivado de células madre en una etapa particular de desarrollo en una rata artrítica, el cartílago perdería sus características distintivas fetales y maduraría completamente, regenerando la superficie superficial críticazona.
Otros autores fueron Maxwell Bay, Siyoung Lee, Ruzanna Shkhyan, Nicholas Banks, Mila Scheinberg, Biagio Saitta, Joseph Elphingstone y Michael Bonaguidi de USC; Petko Fiziev, April Pyle, Nicholas Bernthal, Hanna KA Mikkola y Jason Ernst de UCLA; TonisOrg de UCLA y la Universidad de Tartu en Estonia; Ling Wu de InVitro Cell Research; y A. Noelle Larson, Scott Riester y Andre van Wijnen de la Clínica Mayo.
El estudio fue apoyado por los Institutos Nacionales de Salud número de premio R01AR071734, el Departamento de Defensa de los Estados Unidos número de premio W81XWH-13-1-0465 y el Instituto de Medicina Regenerativa de California números de premio RB5-07230-B yTRAN1-09288.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad del Sur de California . Original escrito por Cristy Lytal. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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