Se ha encontrado que ocurren 'catástrofes cromosómicas' a lo largo de la línea de tiempo evolutiva del desarrollo del cáncer colorrectal, según una nueva investigación dirigida por la Universidad Queen Mary de Londres.
Los hallazgos se publican en Ecología y evolución de la naturaleza .
El autor principal, el Dr. William Cross de la Universidad Queen Mary de Londres, dijo: "Nuestros resultados cambian la forma en que entendemos cómo se desarrollan los cánceres intestinales. Aunque el modelo clásico de desarrollo de cáncer colorrectal parece correcto en algunos casos, nuestros resultados sugieren que necesitamospara repensar ciertos aspectos ".
El profesor Trevor Graham, de la Universidad Queen Mary de Londres, dijo: "El cáncer de intestino es uno de los cánceres más comunes en el Reino Unido. Nuestro estudio ofrece más información sobre cómo se desarrolla el cáncer de intestino y proporciona una base sobre la cual podemos construir para desarrollar herramientaspara predecir quién está en riesgo de desarrollar la enfermedad "
A medida que crecen los tumores, las diferentes células adquieren diversos cambios genéticos que les permiten adaptarse a su entorno. Las células que adquieren los cambios que confieren la mejor oportunidad de supervivencia y crecimiento dentro del entorno se ven favorecidas, por lo que aumentan en número.base de la evolución del cáncer. De esta manera, numerosas poblaciones de células con diferentes códigos genéticos se acumulan, creando tumores que son genéticamente diversos o heterogéneos.
Comprender cómo se desarrollan y cambian los cánceres con el tiempo es un gran desafío. Por razones obvias, los científicos no pueden simplemente sentarse y observar el cáncer que crece en una persona. Los investigadores del Queen Mary's Barts Cancer Institute formaron parte de un equipo colaborativo que estableciópara identificar cuándo surgen cambios genéticos particulares durante el desarrollo del cáncer de intestino.
Al comparar la genética de los tumores intestinales benignos y cancerosos, el equipo internacional, dirigido por el Profesor Trevor Graham Universidad Queen Mary de Londres y el Profesor Ian Tomlinson Universidad de Oxford y la Universidad de Birmingham, reveló que el cáncerlos crecimientos fueron más heterogéneos que los tumores cancerosos.
Además, el equipo identificó algunas otras diferencias sorprendentes entre la composición genética de los dos tipos de tumores. A diferencia de las muestras benignas, los tumores cancerosos parecían tener cromosomas reorganizados en gran medida estructuras que transportan nuestra información genética en forma de genes,con secciones del código genético que se pierden o se ganan.
Utilizando modelos matemáticos, los investigadores pudieron determinar cuándo ocurrieron estos reordenamientos en la línea de tiempo del desarrollo del cáncer. Sorprendentemente, descubrieron que la mayoría de las alteraciones genéticas ocurrieron muy cerca en el tiempo, posiblemente incluso en un solo incidente mencionado porlos investigadores como una 'catástrofe cromosómica'. Este evento parecía estar asociado con la transición de tumores benignos a cancerosos.
En el Servicio Nacional de Salud, el examen de detección del cáncer de intestino se ofrece a personas de 55 años o más. Cuando se encuentran crecimientos precancerosos dentro del intestino, se extirpan durante la endoscopia; sin embargo, todavía existe el riesgo de desarrollar cáncer en algunos casos. Actualmente, no hay forma de determinar qué individuos tienen probabilidades de desarrollar cáncer en el futuro.
Con una creciente comprensión de los eventos genéticos que resultan en la evolución de la malignidad, el equipo plantea la hipótesis de que al examinar el tejido precanceroso extraído de un paciente, es posible identificar las características genéticas asociadas con la progresión hacia el cáncer.con alto riesgo de desarrollar cáncer, entonces se puede monitorear en consecuencia.
La investigación, apoyada por Cancer Research UK, The Wellcome Trust, Bowel and Cancer Research, NIHR Oxford Biomedical Research Center y otros financiadores, ha proporcionado información sobre la línea de tiempo evolutiva de la progresión del cáncer y el equipo espera que los hallazgos puedan ayudar enLa identificación de individuos con alto riesgo de desarrollar cáncer.
Para construir sobre los hallazgos de la investigación actual, el equipo se esfuerza por identificar la causa de las catástrofes cromosómicas. Conocer la causa de estos vastos reordenamientos genéticos puede proporcionar un medio para predecir el riesgo de cáncer y, si este evento pudiera prevenirse, puedeProporcionar una vía que podría explotarse para el desarrollo de nuevas terapias contra el cáncer.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Universidad Queen Mary de Londres . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :