Investigadores japoneses han revelado por primera vez que una proteína específica juega un papel crítico en el desarrollo y metástasis de células de cáncer de mama y próstata altamente agresivas.
El estudio informa que grandes cantidades de la proteína de unión a ácidos grasos 5 FABP5, un tipo de proteína de transporte de ácidos grasos, promueve procesos asociados con la agresividad del cáncer, como el crecimiento celular, la invasividad, la supervivencia y la inflamación en el cáncer de próstata y mama.Los investigadores señalan que una mejor comprensión de las vías moleculares de cánceres específicos es un paso en la dirección de encontrar dianas terapéuticas más efectivas.
Se cree que la alteración del metabolismo de los ácidos grasos es un sello distintivo del cáncer. Se sabe que las células cancerosas presentan una demanda significativamente mayor de energía, masa y moléculas grandes para seguir multiplicándose y propagándose como parte de su comportamiento metastásico. También se ha observado recientementerevelaron que las alteraciones del metabolismo de los lípidos juegan un papel fundamental en el desarrollo del cáncer y la metástasis. Además, aunque las células cancerosas con altos niveles de gotitas de lípidos LD son más resistentes a la quimioterapia, los mecanismos moleculares detrás de esto siguen sin estar claros. Por lo tanto, es muy importanteidentificar los genes críticos involucrados en la reprogramación metabólica y la regulación de la formación de LD durante la carcinogénesis para desarrollar nuevas herramientas de diagnóstico y tratamientos para el cáncer.
El profesor Hiroshi Fujii, subdirector del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad de Shinshu y líder del proyecto, agrega que él y su equipo han "demostrado que existe una vía específica detrás de la inflamación FABP5, así como la producción de sustancias inmunitarias encélulas cancerosas. Por lo tanto, se podría esperar que FABP5 sea un objetivo para el desarrollo de reactivos terapéuticos y / o un biomarcador para cánceres de próstata y mama en el futuro ".
El proceso del metabolismo de los lípidos incluye eventos como la lipogénesis, el almacenamiento de lípidos y la degradación. Cualquier irregularidad en el metabolismo de los lípidos en las células cancerosas se detecta con frecuencia y se utiliza como indicador de malignidad tumoral. Los ácidos grasos, en particular, están involucrados en variosaspectos de la formación de tumores.
El equipo de investigación utilizó varios métodos para revelar cómo los niveles de expresión de FABP5 afectan los genes que están involucrados en procesos cruciales de las células agresivas de cáncer de próstata y mama.
Los autores también agregan que, "Comprender las alteraciones del metabolismo de los lípidos en las células cancerosas tiene implicaciones importantes para explorar una nueva estrategia terapéutica para el tratamiento del cáncer. Por ejemplo, el éster de colesterol y los ácidos grasos AG son necesarios como fuente de energía ypara la producción de moléculas de señalización celular y la formación de componentes de la membrana durante la proliferación y metástasis de células cancerosas ".
El estudio fue publicado en BBA - Biología molecular y celular de lípidos en junio de 2018. Los investigadores utilizaron métodos estándar de biología molecular para obtener sus resultados y mostrar que ciertos genes están regulados positivamente o "activados" por la expresión de FABP5. Estos genes se modifican en varios procesos cruciales durante la multiplicación y división del cáncer agresivocélulas.
Los autores afirman que, si bien en el estudio actual han revelado que FABP5 podría regular la calidad y / o cantidad de lípidos, los detalles de los mecanismos moleculares de la reprogramación metabólica de los lípidos mediados por FABP5 aún no se han entendido completamente.
El profesor Fujii agrega que, "deberían ser necesarios estudios sobre los análisis del contenido de las gotas de lípidos para revelar las alteraciones del perfil de lípidos inducidas por FABP5 en las células cancerosas en el futuro".
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Materiales proporcionados por Universidad Shinshu . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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