Un grupo de investigación internacional dirigido por Charité - Universitätsmedizin Berlin ha completado la prueba de un nuevo medicamento para tratar la artritis reumatoide. El medicamento es efectivo en pacientes con formas moderadas a graves de la enfermedad que han mostrado una respuesta inadecuada a los fármacos modificadores de la enfermedad convencionales.Los resultados de esta investigación se han publicado en The lanceta .
La artritis reumatoide es una afección inflamatoria dolorosa que afecta las articulaciones y los tendones, que generalmente se caracteriza por períodos de mayor actividad de la enfermedad. El Prof. Dr. Gerd-Rüdiger Burmester, Jefe del Departamento Médico de Charité, División de Reumatología e Inmunología Clínica, realizó unestudio para evaluar la eficacia de upadacitinib en pacientes con una respuesta inadecuada a los "fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos convencionales". Upadacitinib es un inhibidor selectivo de la enzima Janus quinasa 1 JAK1 y se ha demostrado que es eficaz en este grupo de pacientes enensayos clínicos anteriores de fase II. Al inhibir JAK1, el upadacitinib interrumpe una importante vía de señalización que es responsable de desencadenar respuestas inflamatorias.
En el estudio de fase III presentado, los pacientes tratados con upadacitinib mostraron mejoras significativas en la inflamación de las articulaciones en comparación con los pacientes que recibieron placebo. Los pacientes también experimentaron menos dolor y mostraron mejoras en la función articular. El profesor Burmester está muy contento de ver esta nueva tableta.el tratamiento basado en la producción produce mejoras tan significativas en los síntomas clínicos ". Nuestros resultados demuestran que los inhibidores de JAK representan una alternativa de tratamiento eficaz en pacientes con afecciones a largo plazo que no responden adecuadamente a los medicamentos convencionales y en aquellos para quienes los productos biológicos no son una buena opción de tratamientoLos inhibidores de JAK podrían ayudar a estos pacientes a lograr una respuesta rápida al tratamiento, permitiéndoles controlar su enfermedad. El patrocinador del ensayo AbbVie se encuentra actualmente en el proceso de recopilar todos los resultados del ensayo y enviarlos a las autoridades reguladoras europeas y estadounidenses para su revisión."
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Materiales proporcionado por Charité - Universitätsmedizin Berlín . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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