Una nueva investigación, en ratones, indica que un azúcar natural llamado trehalosa bloquea la glucosa del hígado y activa un gen que aumenta la sensibilidad a la insulina, reduciendo la posibilidad de desarrollar diabetes. La activación del gen también desencadena un aumento de las calorías quemadas, reduce la acumulación de grasay aumento de peso, y disminuye las medidas de grasas y colesterol en la sangre.
Los hallazgos, de investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis, sugieren nuevas posibilidades para tratar el síndrome metabólico, un grupo de afecciones relacionadas que incluyen obesidad, diabetes y enfermedad del hígado graso.
El estudio se publica el 23 de agosto en JCI Insight .
Si bien el posible uso medicinal de la trehalosa aún requiere una investigación considerable, los investigadores descubrieron que administrar trehalosa a los ratones a través del agua potable produjo efectos beneficiosos sobre el metabolismo hepático de los animales, similares a los beneficios derivados del ayuno. En los ratones en ayunas, el hígado tambiénactiva el mismo gen que mejora la capacidad del cuerpo para usar insulina.
"Aprendimos que este gen, Aloxe3, mejora la sensibilidad a la insulina de la misma manera que los medicamentos comunes para la diabetes, llamados tiazolidinedionas, mejoran la sensibilidad a la insulina", dijo Brian DeBosch, MD, PhD, profesor asistente de pediatría. "Y nosotrosdemostró que la activación de Aloxe3 en el hígado se desencadena tanto por la trehalosa como por el ayuno, posiblemente por la misma razón: privar al hígado de glucosa.
"En ratones, este gen se activa como parte de lo que parece ser la respuesta de ayuno normal. Nuestros datos sugieren que ayunar, o administrar trehalosa con una dieta normal, activa el hígado para cambiar la forma en que procesa los nutrientes,de manera beneficiosa. Y si se puede bloquear la glucosa del hígado con un medicamento, es posible cosechar los beneficios del ayuno sin limitar estrictamente los alimentos ".
Los investigadores encontraron que Aloxe3 en el hígado, ya sea activado por el ayuno o la trehalosa, lleva a los ratones no solo a utilizar mejor la insulina, sino a aumentar la quema de calorías, elevar la temperatura corporal, reducir el aumento de peso y la acumulación de grasa,incluyendo depósitos de grasa en el hígado y disminuyen las medidas de grasas y colesterol en la sangre. Además, descubrieron que los ratones alimentados con una dieta inductora de obesidad y los ratones que comen libremente y son genéticamente propensos a la obesidad están protegidos de la enfermedad metabólica si reciben trehalosaen su agua potable
Al estudiar los genes activados en los hígados de ratones que recibieron trehalosa, DeBosch y sus colegas se intrigaron con Aloxe3, que generalmente es conocido por ayudar a la piel a mantener una hidratación adecuada en el cuerpo y no se pensaba que desempeñara ningún papel en el hígado.
Los investigadores encontraron que la activación de Aloxe3 en los ratones que recibieron trehalosa mejora la sensibilidad a la insulina de una manera similar a cómo funcionan las tiazolidinedionas. Al estudiar ratones sanos que solo recibieron agua durante un período de 48 horas, descubrieron que el ayuno, de la misma manera, activa Aloxe3 enel hígado. Esta activación podría aumentar la sensibilidad a la insulina de la misma manera.
Sin embargo, dijo DeBosch, la trehalosa puede encontrar enzimas en el tracto digestivo que la separan, liberando sus dos moléculas de glucosa, lo que sería contraproducente. Los investigadores investigaron un azúcar similar, lactotrelosa, que encontraron que tiene los mismos efectos beneficiosos dedesencadenando Aloxe3 pero no se separa tan fácilmente.
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Materiales proporcionado por Facultad de medicina de la Universidad de Washington . Original escrito por Julia Evangelou Strait. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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