El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer prevenible. Una enfermedad de origen complejo, el cáncer de pulmón generalmente se considera como resultado de los efectos del tabaquismo y de múltiples variantes genéticas. Uno de estos componentes genéticos, un cromosoma llamado 15q25.1, tienese identificó previamente como uno de los principales factores de influencia de la susceptibilidad al cáncer de pulmón, el tabaquismo y la adicción a la nicotina. Sin embargo, ningún estudio previo ha investigado los mecanismos de este agente principal ni documentado las vías de susceptibilidad que permiten que este cromosoma modifique el desarrollo de la enfermedad.
Un equipo de investigación dirigido por Xuemie Ji, MD, PhD, Investigador Asociado en el Departamento de Ciencia de Datos Biomédicos de la Facultad de Medicina Geisel de Dartmouth, ayudó a resolver este problema central. El equipo identificó dos vías principales que involucran el mecanismo por el cual el cromosoma 15q25.1 locus influye en el riesgo de cáncer de pulmón. La primera vía es una vía de interacción en el sistema nervioso que está implicada en la dependencia de la nicotina. La otra vía puede controlar componentes clave en muchos procesos biológicos, como el transporte de nutrientes e iones, y el sistema inmune humano.
Los resultados se han publicado recientemente en Comunicaciones de la naturaleza . "Nuestros hallazgos en las vías revelan información sobre el mecanismo de la etiología y el desarrollo del cáncer de pulmón, lo que potencialmente acortará el intervalo entre el aumento del conocimiento biológico y la traducción a la atención del paciente", dice Ji. "Bloquear genes aguas abajo o en vías paralelas podría proporcionaruna estrategia para tratar este tipo de cáncer "
El estudio utilizó dos cohortes independientes de 42.901 individuos con un conjunto de variantes genéticas de todo el genoma, así como un conjunto de datos de expresión con tejido pulmonar de 409 pacientes con cáncer de pulmón para validar los resultados. Se utilizaron dos métodos diferentes para analizar los datos y confirmarque los resultados son confiables y pueden repetirse con diferentes métodos ". Según nuestro conocimiento, este es el primer estudio que explora las vías patogénicas relacionadas con los mecanismos del cromosoma 15q25.1 y el primero en utilizar un enfoque de análisis novedoso para analizar datos ypara validar los hallazgos ", dice Ji." La capacidad de bloquear las variantes genéticas perjudiciales aguas abajo o en vías paralelas podría mejorar el pronóstico y la supervivencia del cáncer de pulmón y, por lo tanto, proporcionar estrategias alternativas para tratar dicho cáncer ".
El equipo está trabajando para identificar más mecanismos que contribuyan al aumento del riesgo de cáncer de pulmón. Su objetivo es proporcionar más explicaciones sobre la gran división inexplicable de los casos de cáncer de pulmón.
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Materiales proporcionado por Centro médico Dartmouth-Hitchcock . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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