Los científicos han desarrollado una técnica que les permite medir qué tan bien los medicamentos contra el cáncer alcanzan sus objetivos dentro del cuerpo. Muestra las células cancerosas individuales en un tumor en tiempo real, revelando qué células interactúan con el medicamento y qué células el medicamento no alcanza.
En el futuro, los resultados, publicados en Comunicaciones de la naturaleza , podría ayudar a los médicos a decidir el mejor curso y la entrega del tratamiento para pacientes con cáncer.
La incapacidad de la quimioterapia para llegar a todas las células cancerosas en un tumor es una de las principales causas de los malos resultados del tratamiento. Para estudiar este problema en detalle se requiere una técnica para medir con precisión qué tan bien los medicamentos se unen a sus objetivos, lo que se conoce como "compromiso con el objetivo del fármaco' -- en el cuerpo.
Las técnicas existentes no pueden mostrar qué células han sido blanco de fármacos contra el cáncer. Esto se debe a que las mediciones se toman de biopsias de cáncer licuadas, por lo que el material de diferentes células se mezcla.
Investigadores del Instituto Francis Crick y el Imperial College de Londres han desarrollado una forma de medir y visualizar el compromiso del objetivo farmacológico de las células individuales dentro de un tumor, utilizando un microscopio fluorescente en miniatura.
Utilizando su técnica, trazaron un mapa de cómo el medicamento de quimioterapia doxorrubicina Adriamicina se dirigió a las células de cáncer de ovario en ratones vivos. Encontraron una variación significativa en el compromiso del fármaco-objetivo entre las células dentro de un solo tumor, y entre diferentes tumores. También descubrieron queel compromiso con el objetivo farmacológico fue mejor cuando la doxorrubicina se administró por inyección abdominal en lugar de por vía intravenosa, el método preferido actualmente para los médicos que tratan a pacientes en muchas clínicas.
"Nuestros hallazgos muestran que en un modelo de ratón, la administración de doxorrubicina a través de la sangre no llega a todas sus células objetivo en el cuerpo, lo que podría ayudar a explicar por qué este medicamento de quimioterapia es solo parcialmente efectivo en algunos pacientes con cáncer. En contraste, administrar elel medicamento directamente en el abdomen adyacente a los tumores de ovario mejoró su compromiso objetivo, pero esto aún no fue suficiente para matar las células cancerosas ", dice Erik Sahai, autor principal del artículo y líder del grupo en el Instituto Francis Crick.
"Si sabemos que un medicamento contra el cáncer específico no está llegando a todas las células dentro de un tumor, podría ser que necesitemos encontrar formas de mejorar la administración del medicamento en todo el tumor. Por el contrario, si sabemos que el medicamento participasu objetivo, pero aún no es lo suficientemente eficaz, podría ser que se exploren diferentes medicamentos o combinaciones de medicamentos ".
Cómo funciona
La técnica funciona mediante la imagen de la interacción entre dos moléculas sensibles a la luz. En este estudio, el equipo etiquetó el ADN dentro de las células cancerosas con proteína verde fluorescente GFP, que puede transferir energía a la doxorrubicina, que es intrínsecamente sensible a la luz- cuando está lo suficientemente cerca. El cálculo de la eficiencia de esta transferencia de energía se usó para determinar la unión entre el fármaco y el ADN de diferentes células cancerosas en tiempo real.
El equipo confía en que puede adaptar su técnica para trabajar con otros medicamentos de quimioterapia, y en combinación con biosensores diseñados que marcan con fluorescencia las células cancerosas, para que puedan medir el compromiso del objetivo del medicamento en varios escenarios preclínicos.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por El Instituto Francis Crick . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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