Las niñas de la primera cohorte de nacimiento que se ofreció y recibió la vacuna contra el VPH mostraron un grado más bajo de displasia que eventualmente puede conducir a cáncer de cuello uterino que una cohorte de nacimiento de 1983. Esta es la conclusión de un nuevo estudio realizado por investigadores de la Universidadde Copenhague, quienes han sido los primeros en estudiar el efecto de la vacuna en la población general.
Los efectos de la vacuna contra el VPH, que en 2009 pasó a formar parte del programa danés de vacunación infantil, han sido examinados por investigadores de la Facultad de Ciencias Médicas y de la Salud de la Universidad de Copenhague. Y la conclusión es inconfundible: la vacuna contra el VPH funciona.
El nuevo estudio, publicado recientemente en la revista científica Revista internacional de cáncer , es el primero en examinar el efecto de la vacuna en la población en general, dicen la profesora Elsebeth Lynge y la estudiante de doctorado Lise Thamsborg del Departamento de Salud Pública de la Universidad de Copenhague.
'Es el primer estudio en el mundo que prueba la vacuna Gardasil-4 a nivel poblacional. El programa de vacunación infantil, que incluye la vacuna contra el VPH, está dirigido a toda la población. Por lo tanto, es importante observar eltoda la población y el efecto de la vacuna después del primer examen de detección en mujeres de 23 años ', dice la profesora Elsebeth Lynge, última autora del estudio
Reducción de displasia severa
Los investigadores analizaron la cohorte de nacimientos de 1993, que fue la primera cohorte de nacimientos a la que se les ofreció la vacuna. Luego la compararon con una cohorte de nacimientos de 1983, a quienes no se les ofreció la vacuna contra el VPH. Las dos cohortes de mujeres al nacerson comparables y se parecen entre sí en cuanto al nivel de educación y la edad promedio de inicio sexual, entre otras cosas.
Luego, los investigadores examinaron los resultados de la primera prueba de detección cervical de mujeres. La cohorte de nacimiento de 1993 fue invitada a una prueba de detección en 2016, mientras que las mujeres nacidas en 1983 tuvieron su primera prueba de detección en 2006, antes de que se comercializara la vacuna.los investigadores descubrieron un riesgo significativamente reducido de displasia grave en la cohorte de nacimiento de 1993 en comparación con la cohorte de nacimiento de 1983. Para ser precisos, el riesgo se redujo en un 40 por ciento.
'Esto significa que menos mujeres deben ser derivadas a un ginecólogo para un examen más detenido y tomar una muestra de tejido. Con el tiempo, también esperamos que menos mujeres se enfermen', dice Lise Thamsborg, primera autora del estudio.
Las niñas de la cohorte de nacimiento de 1993 tenían 15 años cuando recibieron la vacuna. Y los investigadores esperan que el efecto sea aún más pronunciado hoy, donde a las niñas ya se les ofrece la vacuna a la edad de 12 años.
'Es mejor. Esperamos que el efecto sea mayor entre los vacunados a la edad de 12 años, porque muy pocos han sido sexualmente activos a esta edad', dice Lise Thamsborg.
Nueva tecnología desde 2006
Sin embargo, el estudio no solo encontró una reducción en la displasia severa. Contrariamente a lo esperado, y a lo que han demostrado los ensayos aleatorios, las mujeres nacidas en 1993 mostraron un nivel más alto de displasia leve que las mujeres nacidas en 1983.
En 2006, sin embargo, se introdujo una nueva tecnología para examinar las muestras de células que revelan casos de displasia. Esta puede ser la causa del aumento de casos de displasia leve, creen los investigadores.
'La nueva tecnología ha dado lugar a menos muestras inadecuadas, y las muestras son de mayor calidad en la actualidad. Por lo tanto, las muestras son más sensibles. Esta puede ser la causa', dice Lise Thamsborg.
El siguiente paso para los investigadores es examinar las muestras de tejido tomadas de mujeres con displasia. El objetivo es saber si se han desarrollado casos de displasia leve y grave, y de ser así, cómo se han desarrollado, respectivamente.
Si una mujer sufre de displasia severa, se toma una muestra de tejido. Puede revelar lesiones precursoras del cáncer de cuello uterino. Existen diferentes niveles de estas lesiones precursoras. Si una mujer muestra displasia leve, se la invita a un control por lo general seis mesesmás tarde para ver si los cambios se han detenido o se han desarrollado aún más.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Facultad de Salud y Ciencias Médicas de la Universidad de Copenhague . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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