Un artículo publicado en medicina natural con la colaboración del grupo de investigación del Dr. Manel Esteller, director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge IDIBELL, Investigador ICREA y Profesor de Genética de la Universidad de Barcelona, y los Drs. Dave Monke Isidre Ferrer, del mismo centro, muestra que la herencia de pequeños cambios en el ADN altera la expresión del gen PM20D1 y se asocia con un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer.
"En los últimos siete años, hemos creado un mapa detallado de las alteraciones epigenéticas que ocurren en el cerebro de las personas afectadas por el Alzheimer y otras demencias como las asociadas con los llamados cuerpos de Lewy o la enfermedad de Parkinson. Eso nos permitiópara colaborar con el grupo del Dr. Johannes Gräff en Lausana, quien notó cómo una de las lesiones moleculares que habíamos descubierto fue causada por heredar una variación en la secuencia de ADN "- afirma el Dr. Manel Esteller, coautor de la medicina natural estudio
"Esta variación está asociada con la pérdida de actividad de un gen neuroprotector llamado PM20D1; quien posea la variación tiene una mayor probabilidad de sufrir la enfermedad de Alzheimer, por lo que las personas que portan estas variantes podrían ser excelentes candidatos para ensayos clínicos de prevención de la enfermedad enel futuro "- agrega el investigador IDIBELL.
"Los resultados obtenidos demuestran la necesidad de colaboración científica internacional, combinando las diferentes áreas de experiencia en epigenética, genética, bioinformática y neurociencias de cada grupo. Estamos viendo un ejemplo de la utilidad de la investigación multidisciplinaria para abordar enfermedades tan complejas ydevastador como la demencia ", concluye Esteller.
La enfermedad de Alzheimer es una patología neurodegenerativa cada vez más frecuente debido al envejecimiento progresivo de la población en los países occidentales. No existen tratamientos efectivos para su cura y solo ciertos medicamentos pueden retrasar relativamente la progresión de la enfermedad si se administran en eletapas tempranas. Más allá de la edad avanzada, se desconocen los factores que lo causan. El factor hereditario asociado con alto riesgo constituye una proporción mínima de casos, pero parece haber una cierta agregación de casos en la misma familia más alta de lo que se esperaría poroportunidad.
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Materiales proporcionado por Instituto de Investigación Biomédica IDIBELL-Bellvitge . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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