La investigación en UT Southwestern ha demostrado que enfocarse en el metabolismo en las células en crecimiento es prometedor para el tratamiento de enfermedades de la piel como la psoriasis que se caracterizan por el crecimiento excesivo de la piel como resultado del exceso de división celular, conocida como hiperproliferación.
Un equipo de investigación dirigido por el Dr. Richard Wang, Profesor Asistente de Dermatología, demostró en ratones que inhibir el transporte de glucosa puede ser un tratamiento seguro y efectivo para estas enfermedades. Las células que se dividen activamente, como las psoriasis subyacentes, dependen más de la glucosa parasu crecimiento. Al inhibir el transporte de glucosa en esas células, se redujo el crecimiento excesivo de la piel asociado con la enfermedad y la inflamación. Sus hallazgos se publicaron recientemente en medicina natural .
"Este estudio proporciona una ventana para el tratamiento de diversas enfermedades al enfocarse específicamente en los requisitos metabólicos de las enfermedades hiperproliferativas de la piel. También amplía nuestra comprensión de los cambios en el metabolismo de la piel en respuesta a estresores fisiológicos", dijo el Dr. Wang.
La mayoría de las terapias para la psoriasis inhiben las células inmunes que subyacen a la enfermedad. Se han visto limitadas en cierta medida por los efectos secundarios causados por atacar ampliamente el sistema inmunitario, dijo.
Los resultados del estudio, si se demuestra que son efectivos en humanos, pueden conducir al desarrollo de nuevos tratamientos para aquellos con afecciones cutáneas incurables como la psoriasis, una enfermedad autoinmune crónica que afecta a más de 7 millones de personas en los EE. UU., Según los Centros para el Control de Enfermedadesy Prevención. La afección se manifiesta como parches de piel roja con escamas plateadas que generalmente se encuentran en los codos, rodillas, cuero cabelludo, espalda baja, cara, palmas y plantas de los pies.
Estudios recientes han demostrado que las personas con psoriasis tienen un mayor riesgo de otras enfermedades inflamatorias, como artritis, enfermedades cardíacas / hipertensión, diabetes, síndrome de Crohn, lupus, síndrome del intestino irritable, depresión y obesidad.
Esta amenaza lenta provocó que la Organización Mundial de la Salud OMS reconociera la psoriasis bajo su paraguas de estas cuatro enfermedades primarias no transmisibles: enfermedades cardiovasculares, cánceres, enfermedades respiratorias crónicas y diabetes. Afectando a más de 125 millones de personas en todo el mundo, la psoriasis tieneun vínculo causal directo con varias de estas enfermedades. Aunque la psoriasis sola rara vez provoca la muerte, quienes la padecen tienen un mayor riesgo de contraer varias enfermedades concurrentes, como diabetes y enfermedades cardiovasculares, que pueden ser fatales.
En el estudio, los investigadores disminuyeron con éxito el sobrecrecimiento de la piel en modelos de ratones con enfermedad similar a la psoriasis al inactivar la proteína transportadora Glut1, genéticamente o con inhibidores basados en fármacos. Estos experimentos no comprometieron el desarrollo o la funcionalidad de la piel. Transporte de glucosa en la pielLas células llamadas queratinocitos tienen lugar a través de Glut1.
Los investigadores también pudieron disminuir la inflamación con la aplicación tópica de un inhibidor de Glut1. Este inhibidor también tuvo un efecto notable en la piel humana psoriásica cultivada en un plato, suprimiendo tanto la inflamación como la expresión de genes asociados a la enfermedad.
"Aunque todavía consideraría nuestros hallazgos preliminares, tienen el potencial de proporcionar enfoques terapéuticos novedosos para enfermedades inflamatorias y neoplásicas de la piel", dijo el Dr. Wang.
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Materiales proporcionado por UT Southwestern Medical Center . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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