en un artículo reciente publicado en la revista dolor , los investigadores de la Universidad de Saint Louis describen su éxito en un modelo animal para apagar el dolor insoportable que a menudo acompaña a un medicamento contra el cáncer colorrectal.
Daniela Salvemini, Ph.D., profesora de farmacología y fisiología en SLU, estudia las vías del dolor, la serie de interacciones entre los componentes a nivel molecular que provocan dolor en el cuerpo.
Un tipo de dolor que examina es el dolor neuropático inducido por quimioterapia CINP, un efecto secundario debilitante de la quimioterapia que puede aparecer como hormigueo o entumecimiento en las manos y los pies, dolor punzante o ardiente en las extremidades, o puede sentirse caliente otemperaturas extremas de frío. Además de causar sufrimiento a los pacientes, la CINP a menudo es un factor limitante cuando se trata de tratamiento.
"Gracias a la mayor eficacia del tratamiento del cáncer, hay casi 14 millones de sobrevivientes de cáncer en los Estados Unidos", dijo Salvemini. "Muchos de estos sobrevivientes sufren los efectos secundarios a largo plazo de la CINP, para lo cual no existen estrategias comprobadaspara prevención o tratamiento.
"Esta es una gran necesidad médica no satisfecha"
En su trabajo actual, Salvemini estudió el medicamento de quimioterapia a base de platino oxaliplatino que se usa ampliamente para tratar el cáncer colorrectal. Más del 60 por ciento de los pacientes que recibieron oxaliplatino desarrollan CINP, y puede durar años después del tratamiento.
El equipo de investigación descubrió que la vía del dolor asociada con este medicamento estaba impulsada por una mayor expresión de una enzima, adenosina quinasa, en los astrocitos un tipo de célula del sistema nervioso central y una disminución de la señalización de adenosina en un receptor clave, A3AR.Esta señalización con los agonistas A3AR, los investigadores pudieron bloquear el desarrollo de CINP sin interferir con las propiedades anticancerígenas de los medicamentos basados en platino.
Estos hallazgos promueven la comprensión de los investigadores sobre las vías del dolor y proporcionan nueva información sobre cómo los medicamentos pueden tratar el dolor de la quimioterapia. Quizás lo más alentador, los agonistas A3AR existentes se están estudiando actualmente en ensayos clínicos avanzados como nuevos agentes anticancerígenos. Este documento hace unargumento sólido para evaluar esos medicamentos para usar junto con oxaliplatino para limitar la CINP mientras se trata el cáncer.
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Materiales proporcionado por Universidad de Saint Louis . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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