Más de 11,000 personas murieron durante el brote de ébola en África occidental de 2013-16, lo que demuestra tanto la naturaleza mortal del virus como las limitaciones de los medicamentos utilizados para combatirlo.
Ahora, los investigadores de la Universidad de Guelph han demostrado que un método innovador de administración de anticuerpos podría ofrecer una forma efectiva de prevenir y tratar la infección por Ébola.
"Nuestro objetivo es hacer una terapia basada en anticuerpos que también pueda proteger contra todas las cepas de Ébola y, potencialmente, el virus de Marburg", dice la profesora Sarah Wootton, Departamento de Patobiología, quien, junto con la estudiante de doctorado Laura van Lieshout, encontró una nueva forma de combatir el Ébola: "Se utilizaría para detener la propagación del virus en situaciones de brote".
Wootton dice que las terapias con anticuerpos monoclonales mAbs son prometedoras para el tratamiento de las infecciones por el virus del Ébola. Pero los mAbs son costosos de producir y solo proporcionan inmunidad a corto plazo.
Eso podría cambiar, gracias a un descubrimiento reciente de Wootton y van Lieshout. Sus hallazgos fueron publicados en el Revista de enfermedades infecciosas .
El enfoque entrega un gen de anticuerpo monoclonal a través de un vector viral, algo que se ha hecho antes, especialmente con el virus de inmunodeficiencia humana. El proceso evita la necesidad de que el huésped genere una respuesta inmune natural, que puede tardar varias semanas en ocurriry, a menudo, demasiado tarde para las víctimas del ébola.
Los investigadores de la U of G descubrieron que el uso de virus adenoasociados AAV para administrar anticuerpos fue notablemente efectivo para mantener a raya la infección por el virus del Ébola en ratones. Otros investigadores han usado el AAV ampliamente para tratar una variedad de trastornos genéticos. Estados UnidosLa Administración de Alimentos y Medicamentos ha aprobado recientemente una terapia génica con AAV para tratar un trastorno de la retina poco frecuente.
"Si usa un vector de terapia génica AAV para administrar el modelo de ADN a una célula, esa célula producirá un anticuerpo protector contra el virus del Ébola, que luego se secreta en el torrente sanguíneo y protege a los ratones de la infección", dice Wootton.
El enfoque proporcionó una protección del 100 por ciento contra la infección por el Ébola en ratones que usan dos tipos diferentes de mAb, y una protección del 83 por ciento con un tercero. Un "cóctel" de dos anticuerpos proporcionó protección sostenida contra el Ébola por hasta cincomeses.
Una vez que se entrega el gen del anticuerpo, los anticuerpos se producirán continuamente en el torrente sanguíneo, dice Wootton. Los ratones en el laboratorio expresaron el anticuerpo durante más de 300 días.
"Esperamos utilizar esta tecnología en un escenario posterior a la exposición. Digamos que alguien ha estado expuesto al Ébola. La idea sería darles este vector AAV para comenzar a producir los anticuerpos que previenen la muerte".
Su investigación sobre el ébola fue patrocinada por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud CIHR y se realizó en colaboración con los microbiólogos Xiangguo Qiu y Gary Kobinger en el Laboratorio Nacional de Microbiología de Winnipeg, Agencia de Salud Pública de Canadá.
"El desarrollo de vacunas y terapias contra pan-Ébola o pan-filovirus ha sido un objetivo para todos los científicos en el campo", dijo Qiu. "Nuestros datos preliminares son realmente alentadores y avanzaremos para desarrollar pan-Ébola / pan-cócteles de filovirus "
Wootton ahora está buscando fondos de investigación para ensayos clínicos en humanos de la Coalición para las innovaciones de preparación para epidemias, formada después del brote de ébola en África occidental.
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Materiales proporcionado por Universidad de Guelph . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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