Un proceso de calentamiento y congelación conocido como ablación térmica dual puede matar las células de cáncer de páncreas, según una nueva investigación de la Universidad de Binghamton, Universidad Estatal de Nueva York.
El estudio colaborativo, realizado por investigadores del mundo académico y de la industria y financiado con subvenciones del Instituto Nacional del Cáncer, utilizó células de cáncer de páncreas para investigar el efecto del calentamiento y la congelación en la muerte celular. La investigación fue realizada por Robert Van Buskirk y John Baust, profesores de ciencias biológicas y directores del Instituto de Tecnología Biomédica de la Universidad de Binghamton, y Kenneth Baumann, un estudiante de posgrado que estudia biología.
"¿Cómo resolvemos el problema del cáncer de páncreas cuando se trata de eliminar el tumor, cuando la quimioterapia y la radiación simplemente no funcionan?", Dijo Van Buskirk.con una intervención quirúrgica diferente que sea menos invasiva y más efectiva?
"Para darse cuenta de eso, puede obtener comercialmente células de cáncer de páncreas y cultivarlas en recipientes de plástico especializados", dijo Van Buskirk. "La pregunta básica es, ¿son tanto la congelación como el calor en combinación más efectivos que la congelación o el calor solo?Si congela las células de cáncer de páncreas como lo hace en la crioablación, muchas de ellas mueren, pero algunas sobrevivirán y volverán a crecer. Si las calienta, morirán, pero nuevamente algunas volverán. Pero con la ablación térmica dual, porrazones que aún no comprendemos, mueren más y no regresan. De hecho, con el tiempo, las células que sobreviven al insulto inicial continúan muriendo ".
"Lo que hemos observado es que podemos lograr la muerte celular completa usando una combinación de calentamiento y luego congelación a temperaturas que por sí solas no serían letales para matar las células de cáncer de páncreas", dijo Baumann.
Los investigadores calentaron y congelaron las células cancerosas y observaron el efecto, utilizando varias tecnologías para determinar el nivel de muerte celular, el recrecimiento y las vías de estrés celular que se activaron.
"Utilizando una variedad de ensayos, podemos determinar el nivel inicial de muerte celular, así como hasta qué punto la población sobreviviente es capaz de volver a crecer", dijo Baumann. "También pudimos determinar las rutas específicas de las célulasmuerte activada como resultado de la exposición térmica dual. "
"Cuando las células se alteran, lo que significa que están congeladas o ven calor, se activan varias vías de estrés celular", dijo Van Buskirk. "Lo interesante de las células, especialmente las células cancerosas, es que activarán vías paraprotegerse. El objetivo de esta línea de investigación de base molecular es descubrir qué vías de estrés se activan en las células del cáncer de páncreas para que podamos comprender mejor por qué la ablación térmica dual parece ser más eficaz ".
"Los estudios actuales se centran en dilucidar qué vías de estrés causan específicamente la muerte de estas células o qué las mantiene vivas. De esa manera, podemos optimizar este tratamiento para que sea lo más eficaz posible contra el cáncer de páncreas", dijo Baumann.
Según Van Buskirk, modular estas vías de estrés es la clave para que el proceso de ablación por calentamiento y congelación sea más eficaz. Esto podría conducir al desarrollo de una nueva forma de eliminar los tumores pancreáticos cancerosos.
Además de la investigación molecular celular, varios miembros del equipo de estudio están trabajando en el desarrollo de nuevas tecnologías de catéter para administrar esta terapia ablativa a los pacientes. "Si se puede desarrollar un catéter muy delgado para apuntar al tumor, y si entendemos cómoEl cáncer de páncreas responde a la ablación a nivel molecular, entonces es posible que podamos desarrollar una nueva terapia para abordar algo que ha sido completamente inaccesible, la muerte dirigida de un tumor en un lugar muy difícil: el páncreas ", dijo Van Buskirk.
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Materiales proporcionados por Universidad de Binghamton . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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