Una nueva estrategia contra el cáncer maneja la luz como arma de precisión. A diferencia de la terapia de luz tradicional, que se limita a la piel y las áreas accesibles con un endoscopio, esta técnica puede atacar y atacar las células cancerosas que se han diseminado en el interior del cuerpo, según investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis.
La luz emitida como parte de las técnicas tradicionales de imágenes del cáncer, para localizar tumores metastásicos, también puede desencadenar medicamentos sensibles a la luz, según el nuevo estudio. Además, la investigación muestra que cuando dichos medicamentos se empaquetan en nanopartículas que se dirigen a la luz-arriba de las células cancerosas, el fármaco sensible a la luz produce radicales libres tóxicos que matan las células tumorales. Los investigadores demostraron que la técnica funcionó eficazmente en ratones con mieloma múltiple, un cáncer de glóbulos blancos y cáncer de mama metastásico agresivo.
El estudio se publica en línea en Comunicaciones de la naturaleza .
"El cáncer que se ha propagado sigue siendo la razón principal por la que los pacientes mueren", dijo el autor principal Samuel Achilefu, PhD, Profesor de Radiología Michel M. Ter-Pogossian en la Facultad de Medicina. "Nuestro estudio muestra que esta tecnología fototerapéutica es particularmente adecuadapara atacar pequeños tumores que se propagan a diferentes partes del cuerpo, incluso en la médula ósea ".
La tecnología aprovecha un medicamento de quimioterapia llamado titanoceno. Como agente quimioterapéutico solo, el titanoceno no ha funcionado bien en ensayos clínicos, incluso a dosis relativamente altas. Pero cuando se expone a la radiación emitida por la luz visible, el titanoceno produce partículas reactivas que son tóxicasa las células, incluso a dosis bajas.
Achilefu y sus colegas empaquetaron dosis bajas de titanoceno dentro de nanopartículas dirigidas a proteínas conocidas por asentarse en la superficie de las células cancerosas. Descubrieron que cuando las nanopartículas hacen contacto con las células cancerosas, sus membranas se fusionan, liberando el titanoceno en las células.
Los investigadores luego administran un agente común de imágenes de cáncer llamado fluorodesoxiglucosa FDG, un tipo de azúcar. Las células cancerosas hambrientas de energía toman la FDG a altas tasas, haciendo que los tumores brillen en una tomografía por emisión de positrones PET.el resplandor también desencadena el titanoceno, liberando radicales libres y matando las células.
Dado que el titanoceno y el FDG emisor de luz están dirigidos al mismo lugar al mismo tiempo solo en tumores, se cree que la técnica es menos tóxica que la radiación y la quimioterapia estándar. La investigación también muestra que el cuerpo se libera del titanoceno a través deel hígado, mientras que la FDG se elimina a través de los riñones. Que los dos componentes se eliminen por separado minimiza el daño a otros órganos. Cuando se separan, los dos componentes no son tóxicos, según los investigadores.
Los ratones con mieloma múltiple fueron tratados utilizando esta estrategia una vez por semana durante cuatro semanas. En las semanas siguientes, los ratones tratados tuvieron tumores significativamente más pequeños y sobrevivieron más tiempo que los ratones control. El cincuenta por ciento de los ratones tratados sobrevivieron al menos 90 días.los ratones control, 50 por ciento sobrevivieron 62 días. Los ratones con cáncer de seno también mostraron un efecto antitumoral cuando se trataron usando esta estrategia, aunque menos pronunciados que en aquellos con mieloma múltiple, probablemente debido a la extrema agresividad de la línea celular de cáncer de seno, según los investigadores. Los investigadores también encontraron que ciertos tipos de mieloma múltiple sorprendentemente eran resistentes a esta técnica. Determinaron que las células resistentes de mieloma múltiple carecían de las proteínas de superficie utilizadas para atacar las nanopartículas cargadas de titanoceno.
"Esta es una oportunidad para aprender porque es similar a lo que se ve en los pacientes: algunas de las células quedan inactivas pero no mueren después del tratamiento", dijo Achilefu. "Cuando miramos más de cerca las células que eran resistentes aEn nuestra fototerapia, vimos que la proteína de superficie a la que apuntamos no estaba allí. Entonces, queremos averiguar si podemos identificar otra proteína de superficie para atacar y matar estas células resistentes junto con las células de mieloma que respondieron a la terapia original, lo que podría conducir a una remisión completa "
Achilefu prevé que los médicos puedan algún día usar este tipo de tecnología para prevenir la recurrencia del cáncer.
"Estamos interesados en explorar si esto es algo que un paciente en remisión podría tomar una vez al año para prevención", dijo Achilefu. "La toxicidad parece ser baja, por lo que imaginamos un procedimiento ambulatorio que podría involucrar la eliminación de células cancerosas,haciendo que el cáncer sea una afección crónica que podría controlarse a largo plazo "
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Materiales proporcionado por Facultad de medicina de la Universidad de Washington . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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