Los huesos son un componente esencial de nuestro cuerpo, con numerosas funciones que incluyen proporcionar soporte mecánico de los tejidos blandos, actuar como palancas para la acción muscular y proteger el sistema nervioso central. Para cumplir sus funciones, los huesos sufren una destrucción continua reabsorciónfuera por osteoclastos, y formación por osteoblastos.
En el esqueleto adulto, los dos procesos deben estar en equilibrio para mantener una cantidad constante y controlada de hueso. Un desequilibrio en la regulación puede dar lugar a enfermedades metabólicas óseas, como la osteoporosis. Por lo tanto, es importante comprender el espacio-relación temporal e interacción entre osteoblastos y osteoclastos diferenciados terminalmente células óseas y osteoclastos in vivo. Sin embargo, sigue siendo controvertido si estos tipos de células interactúan físicamente entre sí en la remodelación ósea. Se realizó un estudio multicéntrico centrado en la Universidad de Osaka para dilucidar este conocimientoLos hallazgos fueron publicados recientemente en Comunicaciones de la naturaleza .
"Utilizando una técnica de microscopía intravital de dos fotones que desarrollamos, investigamos la comunicación entre osteoblastos maduros mOB y osteoclastos maduros mOC in vivo", explica el primer autor del estudio, Masayuki Furuya. "MOB y mOC se visualizaron simultáneamente en vivotejidos óseos del cráneo de ratones transgénicos que expresan mOB impulsados por proteína fluorescente cian mejorada ECFP y una proteína fluorescente roja controlada por mOC ".
Las imágenes intravitales de hueso de dos fotones son superiores en comparación con los análisis convencionales de la forma y la forma de un tejido porque permite el escaneo bidimensional en el hueso en un plano focal para observar las formas de las células y la aparición de mOB y mOC en el cuerpo.A través de este método de visualización, los investigadores capturaron con éxito imágenes de osteoblastos y osteoclastos que interactúan en tiempo real en el tejido óseo vivo. A continuación, se analizó el número y la duración del contacto mOB-mOC mediante colocalización tridimensional.ocupan territorios discretos en la médula ósea en el estado estacionario, aunque el contacto directo de célula a célula existe de una manera espacio-temporal limitada.
Además, utilizando una sonda de fluorescencia con detección de pH, el equipo descubrió que los mOC secretan protones partículas subatómicas con una carga eléctrica positiva para la resorción ósea cuando no están en contacto con los mOB, mientras que los mOC que entran en contacto con los mOB no son reabsorbentes, lo que sugiereque los mOB pueden inhibir la resorción ósea por contacto directo.
"Aunque los mecanismos moleculares involucrados en el contacto directo con las células siguen siendo esquivos, nuestro estudio demuestra claramente un concepto importante de que la comunicación dinámica entre los MOB y los MOC regula la homeostasis ósea", dice el autor correspondiente Masaru Ishii. "Nuestros resultados tienen el potencial de conducir al desarrollo deuna nueva línea de terapia para modificar las propiedades de asociación de estos dos tipos de células, especialmente en osteoporosis y metástasis tumoral en los huesos ".
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Materiales proporcionado por Universidad de Osaka . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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