Enfermedad pulmonar obstructiva es un término colectivo para enfermedades respiratorias refractarias con inflamación crónica de las vías respiratorias y retención excesiva de moco que se acompaña de obstrucción de las vías respiratorias. Incluyen enfermedad pulmonar obstructiva crónica EPOC que se presenta con bronquitis crónica o enfisema pulmonar, y fibrosis quística CF, una enfermedad hereditaria intratable caracterizada por retención de moco e infección bacteriana crónica.
Una de las principales causas de EPOC es el humo del cigarrillo, y la tasa de mortalidad mundial por la enfermedad ahora lo ubica en el tercer lugar. En Japón, se estima que el número de pacientes con EPOC de más de 40 años es de aproximadamente 5,3 millones de personas, lo que lo convierte enuna enfermedad familiar con una alta tasa de mortalidad. El inicio y la progresión de la enfermedad es causada por proteínas transportadoras que permiten que los iones permeen los canales iónicos en las células. Se cree que la EPOC implica la sobreactivación del ion epitelial de sodio Na + canal ENaC.La CF, por otro lado, es una enfermedad genética frecuente en los países occidentales que es causada por la mutación genética de un ion cloruro Cl - canal llamado regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística CFTR.
Se sabe desde hace tiempo que la producción excesiva de genes productores de moco como MUC5AC en los pulmones es importante en el desarrollo de enfermedades como la EPOC y la FQ. Sin embargo, no estaba claro por qué la producción excesiva de estos genes de mocoocurre en estas enfermedades pulmonares, particularmente porque tienen causas tan diferentes, es decir, el tabaco y la herencia.
En un trabajo innovador, los investigadores de la Universidad de Kumamoto, Japón, ahora han dejado en claro que las anomalías de los canales iónicos ENaC y CFTR reducen la capacidad del cuerpo para liberar iones de zinc Zn2 + a las células epiteliales pulmonares.Uno de los factores de transporte de iones de zinc, ZIP2, es un mecanismo importante para que el empalme de ARNm funcione correctamente. Además, los investigadores también revelaron que la EPOC y las células epiteliales pulmonares con FQ tienen anormalidades en la ligadura de ARNm, lo que, como resultado, causaSobreproducción de genes mucosos.En otras palabras, las enfermedades desarrolladas debido a una sobreproducción de moco fue, a su vez, causada por un suministro insuficiente de zinc a las células epiteliales pulmonares.
En general, el zinc es un elemento muy importante, no solo para el pulmón sino también para todo el cuerpo. Hasta ahora, la importancia del zinc en el pulmón solo se entendía desde un aspecto nutricional. Los investigadores creen que este descubrimiento es el primeroen el mundo que aclara cómo el zinc está involucrado en la aparición de enfermedades pulmonares, así como sus efectos en la regulación del ARNm, una de las moléculas responsables de la vida tal como la conocemos.
Estos resultados demuestran que existe una anormalidad en el mecanismo de transporte de zinc en las enfermedades pulmonares obstructivas. También sugiere que el tratamiento para estas enfermedades no se puede realizar simplemente con suplementos de zinc. También es necesario un enfoque terapéutico que tenga en cuenta los mecanismos de transporte.
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Materiales proporcionados por Universidad de Kumamoto . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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