Una nueva investigación sugiere que la administración de taurina, una molécula producida naturalmente por las células humanas, podría aumentar la eficacia de las terapias actuales para la esclerosis múltiple EM. Los científicos del Instituto de Investigación Scripps TSRI encontraron que la taurina ayuda a desencadenar un proceso llamado remielinización, quees crucial para reparar las células nerviosas dañadas en la esclerosis múltiple.
"La remisión de los síntomas de la EM depende del proceso de remielinización, por lo que el uso de taurina en combinación con un medicamento para la EM existente y un tratamiento que induzca la remielinización en el futuro puede ayudar a los pacientes a mejorar la eficacia general", dice Luke Lairson, PhD, profesor asistente dequímica en TSRI y coautor principal del estudio. "Esto podría ser algo para agregar a un régimen terapéutico para la EM".
El descubrimiento también destaca el potencial de una técnica llamada "perfil metabolómico", que puede identificar metabolitos endógenos útiles que el cuerpo ya produce en pequeñas cantidades, como la taurina, para nuevas aplicaciones en terapias con medicamentos.
"La elaboración de perfiles metabolómicos puede ofrecer una visión única de muchas enfermedades diferentes, tanto mecánica como terapéuticamente", dice el coautor principal del estudio Gary Siuzdak, PhD, director senior del Centro Scripps de Metabolómica de TSRI y profesor de química, biología molecular y computacional.
La investigación se publicó recientemente en la revista Biología química de la naturaleza .
La taurina ayuda a impulsar la maduración celular
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que se desarrolla cuando el cuerpo comienza a atacar las vainas protectoras de mielina en las células nerviosas. Sin vainas de mielina sanas, las células nerviosas no pueden comunicarse correctamente y los pacientes experimentan síntomas como entumecimiento, dificultad para caminar, dificultad para hablar y pérdida de la visión..
Aunque no existe cura para la EM, algunos tratamientos farmacológicos actuales pueden reducir las recaídas de la EM al fomentar la remielinización. En un estudio de Nature de 2013, Lairson y sus colegas demostraron que el fármaco benztropina, aprobado para la enfermedad de Parkinson, también puede ayudar a los pacientes con EM alinducir células llamadas células precursoras de oligodendrocitos para madurar en oligodendrocitos productores de mielina y reparar los nervios dañados.
El siguiente paso de Lairson fue encontrar moléculas que pudieran hacer que los fármacos inductores de remielinización fueran aún más efectivos, por lo que se asoció con Siuzdak para probar el potencial de moléculas llamadas metabolitos endógenos para influir en las células precursoras de oligodendrocitos. Endógeno que significa "originado desde adentro"Los metabolitos son moléculas producidas naturalmente por las células e incluyen azúcares, ácidos grasos y aminoácidos.
El nuevo análisis y las pruebas de seguimiento en las células mostraron que, si bien el metabolito endógeno taurina no puede inducir la maduración de las células precursoras de los oligodendrocitos por sí solo, puede ayudar cuando se combina con los medicamentos benztropina o miconazol. Los investigadores describieron la taurina como un"materia prima".
"La combinación de taurina con fármacos que inducen la diferenciación mejora significativamente el proceso", dice Lairson. "Obtienes más mielina".
Lairson dice que este descubrimiento es emocionante porque ya se ha demostrado que la taurina es segura en ciertas dosis y el cerebro la usa fácilmente. "Aún necesitamos hacer pruebas en modelos de roedores, pero este es un buen punto de partida", dijo..
Los avances en TSRI tienen grandes implicaciones para la medicina
Con el hallazgo de este estudio de que la administración de un metabolito endógeno particular puede influir en el destino y la función de una célula, los investigadores tienen un nuevo camino para desarrollar terapias novedosas para muchas enfermedades.
El perfil metabolómico aprovecha los desarrollos técnicos, liderados por Siuzdak en TSRI, que los científicos pueden usar para analizar las perturbaciones metabólicas en la enfermedad y luego aplicar esa información para descifrar los detalles mecánicos. En última instancia, los investigadores esperan identificar metabolitos endógenos activos con potencial para revertir la patologíafenotipos relacionados.
Siuzdak se siente alentado por los casi 21,000 científicos que actualmente usan la plataforma de perfiles metabolómicos XCMS / METLIN basada en la nube de su laboratorio para este tipo de estudios, y los interesantes roles activos que exhiben los metabolitos.
"A diferencia de otras tecnologías ómicas, la belleza de la metabolómica y las pruebas de actividad es que los metabolitos son fácilmente accesibles comercialmente, generalmente económicos y pueden afectar directamente el fenotipo rápidamente", dice Siuzdak. "Ya no somos observadores pasivos, sino participantes activos".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto de Investigación Scripps . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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