Los científicos han descubierto las 'firmas genéticas' de la forma más común de cáncer de vejiga, y podría abrir la posibilidad de un tratamiento mejor dirigido, según una investigación publicada hoy 13 de noviembre.
El estudio analizó los tumores de cáncer de vejiga no invasivos que se forman en el revestimiento de la vejiga y no se han extendido al músculo de la vejiga.
Según el NHS, cada año se diagnostican 10,000 casos nuevos de cáncer de vejiga en el Reino Unido, más de la mitad de los cuales no son invasivos.
Los investigadores de la Universidad de Leeds, financiados por Yorkshire Cancer Research, descubrieron que existen dos variantes genéticas o subtipos de estos tumores.
En este momento, todos los pacientes con cáncer de vejiga no invasivo reciben un tratamiento similar, pero los científicos creen que al comprender las mutaciones genéticas involucradas en cada uno de los subtipos, se pueden ofrecer terapias más específicas.
La investigadora principal, la profesora Margaret Knowles, del Instituto de Cáncer y Patología de Leeds, dijo: "Ya hemos identificado una vulnerabilidad en las células cancerosas de uno de los subtipos genéticos. Nuestro objetivo es ver si podemos desarrollar un compuesto experimental quepodría explotar esta vulnerabilidad, con el objetivo final de desarrollar un medicamento que matara las células cancerosas.
"Aunque estos tumores no suelen poner en peligro la vida, con frecuencia reaparecen y los pacientes requieren monitorización invasiva a largo plazo y cirugía repetida.
"Nuestra capacidad mejorada para identificar estas características moleculares específicas de los tumores individuales debería permitir un enfoque más personalizado para la terapia y el manejo de la enfermedad en el futuro"
La investigación encontró que muchas de las mutaciones genéticas en estos tumores interrumpen los llamados genes supresores de tumores, que normalmente actúan para prevenir el cáncer.
Los defectos genéticos que contribuyen al desarrollo de los tumores no se heredan sino que se acumulan a lo largo de la vida, en gran medida a través de la exposición a factores ambientales, incluido el tabaquismo.
La Dra. Kathryn Scott, directora ejecutiva de Yorkshire Cancer Research, al comentar los hallazgos de la investigación, dijo: "Este es un descubrimiento fantástico que podría cambiar la forma en que tratamos el cáncer de vejiga. El tratamiento personalizado es un área particularmente interesante de investigación del cáncer".
"Si podemos comprender la composición genética exacta de un tumor, podemos ofrecer a los pacientes tratamientos específicos que podrían tener una mayor probabilidad de éxito. Al adaptar las terapias a las necesidades personales del paciente, podemos evitar recetar tratamientos innecesarios que puedenafectar su calidad de vida "
Algunas mutaciones genéticas relacionadas con el género
El estudio, publicado en la revista célula cancerosa también descubrió que las mujeres tenían más probabilidades de tener un defecto en un gen supresor de tumor específico. Tres cuartos de las muestras de tumor de mujeres, 20 de 27, tenían el defecto, en comparación con el 42 por ciento de las muestras dehombres 23 de 55.
El profesor Knowles dice que se necesita más investigación para ver por qué las mujeres tienen más probabilidades de tener esta falla genética, para descubrir si es más probable que estén expuestas a un agente cancerígeno particular o si se relaciona con diferencias en la biología del hombrey vejigas femeninas.
Este es uno de los primeros estudios que analiza la genética del cáncer de vejiga en etapa inicial. La mayoría de las investigaciones se centran en los cánceres de vejiga agresivos, pero mucha práctica de urología implica tratar y controlar a las personas con cáncer de vejiga no invasivo.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Universidad de Leeds . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :