La coagulación de la sangre es el "Jekyll y Hyde" de los procesos biológicos. Es un salvavidas cuando estás sangrando, pero si sale mal, causa ataques cardíacos, derrames cerebrales y otros problemas médicos graves. Si un coágulo crece demasiado, las piezas se desprendenEl flujo sanguíneo émbolos puede bloquear los vasos sanguíneos aguas abajo en los pulmones o el cerebro, lo que lleva a complicaciones potencialmente mortales como embolia pulmonar o accidente cerebrovascular isquémico. Por lo tanto, una vez que se forma un coágulo, incluso por razones beneficiosas, debe encogerse y desaparecer después de la cicatrización de la herida.comienza a mantener el flujo sanguíneo normal.
Si bien los científicos saben mucho sobre cómo se forman los coágulos de sangre, se sabía relativamente poco sobre cómo se contraen, un proceso lento que tarda una hora en completarse.
en un artículo publicado recientemente en Comunicaciones de la naturaleza , investigadores de la Universidad de California, Riverside y la Facultad de Medicina de la Universidad de Pensilvania utilizaron microscopía y reometría de alta potencia, la medida de cómo se deforman los materiales en respuesta a la fuerza aplicada, para ver ese proceso en tiempo real ya nivel celular. Los hallazgos serán útiles en el desarrollo de nuevas terapias para los trastornos de la coagulación.
Como resultado de una lesión o inflamación, las plaquetas en la sangre se activan, se vuelven pegajosas y se unen entre sí y con una proteína fibrosa llamada fibrina para formar un tapón en forma de malla el coágulo de sangre que detiene el sangrado en el tejido.papel central en la contracción del coágulo, pero, hasta ahora, los científicos no han podido mostrar exactamente cómo logran esto.
Como se describe en el documento, la contracción del coágulo ocurre cuando las plaquetas forman protuberancias parecidas a las manos llamadas filopodia. Estas filopodias se adhieren a las fibras de fibrina y las enrollan usando la misma acción mano a mano utilizada por una persona que tira de una cuerda.Las plaquetas retienen la fibrina en pequeños paquetes herméticamente apretados, por lo tanto, remodelan la malla de fibrina para que sea más densa y rígida. La acción de enrollado también acerca las plaquetas y los grupos de plaquetas, reduciendo el volumen total del coágulo seguido de una disolución completa porenzimas fibrinolíticas.
La investigación fue dirigida por Mark Alber, un distinguido profesor de matemáticas en la Facultad de Ciencias Naturales y Agrícolas de la UCR, y dos investigadores de la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania: John Weisel, profesor de biología celular y del desarrollo, y Rustem Litvinov, científico investigador. Oleg Kim, investigador de la Facultad de Ciencias Naturales y Agrícolas de la Universidad de California Riverside y científico visitante de la Universidad de Pensilvania, fue el primer autor del artículo.
Alber dijo que los hallazgos resaltan un nuevo papel para la filopodia, que anteriormente se pensaba que ayudaba a las células a moverse y sentir su entorno.
"Hasta ahora, sabíamos muy poco acerca de cómo las plaquetas individuales o pequeños grupos de plaquetas ejercen una fuerza contráctil sobre las fibras de fibrina y cómo esta tensión colapsa la estructura de un coágulo y reduce su tamaño", dijo Alber. "A través de esta investigación, tenemosreveló una nueva función para la filopodia, que es su capacidad de reorganizar la matriz de fibrina para causar la contracción del coágulo. Estos hallazgos ayudarán en el diseño de terapias trombolíticas para un mejor tratamiento de los trastornos de la sangre, incluida la trombosis y la tromboembolia ".
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Materiales proporcionado por Universidad de California - Riverside . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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