Las neuronas sensoriales regulan cómo reconocemos el dolor, el tacto y el movimiento y la posición de nuestros propios cuerpos, pero el campo de la neurociencia apenas está comenzando a desentrañar este circuito. Ahora, una nueva investigación del Instituto Salk muestra cómo una proteína llamada p75 escrítico para la señalización del dolor, que algún día podría tener implicaciones para el tratamiento de trastornos neurológicos, así como traumatismos como la lesión de la médula espinal.
"La proteína p75 es un entrometido. Desempeña un papel en muchas vías de señalización diferentes", dice el profesor Kuo-Fen Lee de Salk, titular de la Cátedra Helen McLoraine en Neurobiología Molecular y coautora principal del nuevo trabajo ".la complejidad hace que la proteína sea interesante de estudiar. En esta última investigación, descubrimos que, además de sus otras funciones, también es necesaria para la supervivencia de ciertas neuronas sensibles al dolor ". Los resultados se publican el 17 de octubre de 2017 en Informes de celda
Investigaciones previas realizadas por el laboratorio de Lee habían demostrado que p75 está involucrado en una vía de señalización que regula el desarrollo de neuronas sensoriales, células que transmiten nuestra sensación de dolor, tacto y tensión muscular, en los ganglios de la raíz dorsal.
En este último estudio, los investigadores colaboraron con un equipo de la Universidad de Michigan dirigido por el coautor Brian Pierchala para aprender más sobre el papel de p75 en el desarrollo de las neuronas sensoriales. Estudiaron ratones que carecen de p75 solo en el sensorialneuronas. Cuando nacieron estos ratones, sus neuronas sensoriales eran normales. Pero cuando tenían seis meses, algunas de esas neuronas sensoriales se habían degenerado, particularmente las poblaciones de células que generalmente transmiten señales de dolor.
Resultó que p75 se asocia con otra clase de receptores, llamada familia de receptores GDNF factor neurotrófico derivado de células gliales. La proteína p75 se une a un receptor llamado Ret, que está asociado con algunas afecciones neurológicas y ciertastipos de cáncer Los miembros de la familia GDNF apoyan la supervivencia de las neuronas sensoriales que transmiten la señal de dolor y p75 mejora este efecto promotor de la supervivencia al interactuar con Ret. Cuando se eliminó p75, la señal promotora de la supervivencia de los miembros de la familia GDNF se redujo yLas neuronas sensoriales que necesitan esta señal para sobrevivir se degeneraron gradualmente.
"En este estudio en particular, uno de los hallazgos notables es que esta relación entre Ret y p75 existe en absoluto. Es algo que no se conocía anteriormente", dice Zhijiang Chen, un becario postdoctoral en el laboratorio de Lee y uno de los periódicos.coprimeros autores: "Esta investigación agrega más importancia al papel de p75 como un regulador maestro para muchas vías de señalización diferentes que son vitales para que el sistema nervioso funcione normalmente".
Lee dice que aunque no conoce ningún trastorno humano asociado con la pérdida de p75 en particular, la sensación de dolor es obviamente vital para la calidad de vida ". Sabemos de personas que tienen este tipo de déficit sensorial,y puede ser un problema grave ", dice." Gracias a esta investigación, ahora sabemos más sobre la amplia influencia de la proteína p75 ".
Los estudios futuros analizarán el papel que juega p75 en otros dos tipos de células: células gliales y células de la piel. Los investigadores también planean analizar con más detalle el papel de p75 en diferentes partes del cuerpo ". Sabemos queen la región sacra, hay un alto porcentaje de neuronas sensoriales con fuerte expresión de p75 ", dice Lee.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto Salk . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :