Una variante de ADN, ubicada en el gen DNMT3B y comúnmente encontrada en personas de ascendencia europea y africana, aumenta la probabilidad de desarrollar dependencia a la nicotina, fumar mucho y desarrollar cáncer de pulmón, según un nuevo estudio dirigido por RTI International.
Según la Organización Mundial de la Salud, casi 1 billón de personas fuman y se producen 6 millones de muertes prematuras cada año en todo el mundo por fumar cigarrillos. Según la Organización Mundial de la Salud, fumar es la principal causa de muerte evitable y una persona muere aproximadamente cada 6 segundos por causas relacionadas con el hábito de fumar, segúna la OMS.
El nuevo estudio, publicado en Molecular Psychiatry, es el estudio más grande de asociación de genoma de dependencia de nicotina. Los investigadores estudiaron a más de 38,600 fumadores antiguos y actuales de los Estados Unidos, Islandia, Finlandia y los Países Bajos.
"Este nuevo hallazgo amplía el alcance de cómo se sabe que los factores genéticos influyen en la dependencia de la nicotina", Dana Hancock, Ph.D., epidemióloga genética en RTI y coautora del estudio. "La variante que identificamos es común,ocurre en el 44 por ciento de los europeos o europeos y el 77 por ciento de los afroamericanos, y ejerce efectos importantes sobre la regulación genética en el cerebro humano, específicamente en el cerebelo, que durante mucho tiempo se ha pasado por alto en el estudio de la adicción ".
La variante genética se relacionó con un mayor riesgo de dependencia de la nicotina al probar casi 18 millones de variantes en todo el genoma para la asociación con la dependencia de la nicotina. La variante también se probó en estudios independientes y se encontró que se asociaba con fumar más y con un mayor riesgo de pulmóncáncer.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por RTI Internacional . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :