Las actividades coordinadas de las proteínas quinasas y las proteínas fosfatasas aseguran la homeostasis de la fosforilación y la amplitud de la respuesta de señalización, y es comprensible que su desequilibrio esté relacionado con enfermedades, como el cáncer. A diferencia de las proteínas quinasas, el conocimiento actual de las funciones de la proteína fosfatasa y especialmente en sus interacciones formadasy los complejos siguen siendo fragmentarios.
En un estudio publicado en la edición del 26 de abril de Sistemas celulares avanzado en línea el 15 de marzo, un equipo de investigación finlandés-suizo dirigido por el Dr. Markku Varjosalo del Instituto de biotecnología y de la Universidad de Helsinki, informa un análisis global de interactomía cuantitativa que cubre la mitad de la proteína fosfatoma humana.funciones moleculares y vías que las proteínas fosfatasas conectan a través de sus interactivos estables o transitorios. Además, su estudio revela nuevos vínculos físicos y funcionales para la regulación del cáncer humano basada en la fosfatasa.
"Este estudio es un continuo de nuestros esfuerzos de casi una década para diseccionar sistemáticamente los mecanismos moleculares detrás de la fosforilación de proteínas. Después de nuestros extensos análisis sobre las proteínas quinasas, las proteínas fosfatasas fueron naturalmente seguidas. Las proteínas fosfatasas fueron demasiado largas para ser consideradassimplemente sea la contraparte negativa de las proteínas quinasas, con actividad promiscua y baja especificidad intrínseca del sustrato. Estudios recientes como el nuestro, sin embargo, establecen proteínas fosfatasas como reguladores positivos y esenciales de la transducción de señales, con notable especificidad de sustrato y actividades coordinadas. Las fosfatasas también sonobjetivos prometedores para la intervención terapéutica en el tratamiento de varios tipos de cáncer ", afirma el Dr. Varjosalo.
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Materiales proporcionado por Universidad de Helsinki . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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